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【ChiCTR2400087610】超声引导下外周神经阻滞辅助镇痛对老年手术患者围术期临床结局影响的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087610

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期主要心脏不良事件、肺部并发症、谵妄、肾损伤等

试验通俗题目

超声引导下外周神经阻滞辅助镇痛对老年手术患者围术期临床结局影响的回顾性队列研究

试验专业题目

超声引导下外周神经阻滞辅助镇痛对老年手术患者围术期临床结局影响的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探讨超声引导下外周神经阻滞辅助镇痛对非心脏胸腹部三级及四级大手术（手术时长≥2h）的老年患者（≥65岁且＜90岁）围术期临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

513

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-30

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥65且＜90周岁； 2) 全身麻醉下行非心脏胸部、腹部择期三级及四级大手术（≥2h）。；

排除标准

1) 当时常规不行神经阻滞的手术，包括：正中开胸纵隔手术、妇产科手术等； 2) 全麻复合硬膜外镇痛的手术； 3) 器官移植术； 4) 本次住院期间二次手术； 5) 术前存在精神分裂症、癫痫、帕金森综合征、重症肌无力； 6) 因昏迷、严重痴呆或语言障碍而无法交流； 7) 病情危重（NYHA心功能分级>Ⅲ级或 LVEF<30%，肝功能 Child-Pugh 分级 C，术前接受透析治疗，ASA 分级>IV 级，或预期存活<24小时）； 8) 术中因大出血、过敏性休克、心跳骤停等严重不良事件转入ICU； 9) 有饮酒史及正在使用镇静催眠药物或抗组胺药物者； 10) 围术期病历资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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