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【ChiCTR2100042605】探究血液肿瘤自身抗体联合基于CT的人工智能检测技术对小于3cm肺结节良恶性诊断的诊断效能

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042605

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

探究血液肿瘤自身抗体联合基于CT的人工智能检测技术对小于3cm肺结节良恶性诊断的诊断效能

试验专业题目

探究血液肿瘤自身抗体联合基于CT的人工智能检测技术对小于3cm肺结节良恶性诊断的诊断效能

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究血液肿瘤自身抗体联合基于CT的人工智能检测技术对小于3cm肺结节良恶性诊断的准确性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-26

试验终止时间

2021-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.影像学表现为肺结节； 2.病灶直径小于3 cm； 3.手术切除后病理诊断为肺癌或良性疾病的患者； 4.手术前已行胸部CT检查以及肿瘤自身抗体、癌胚抗原检测； 5.患者同意进行研究。；

排除标准

1.手术前已有病理结果的患者； 2.患有其他肿瘤疾病的患者； 3.术前或癌症诊断前接受过抗肿瘤治疗、放疗或化疗的患者； 4.不能提供有效的肿瘤标志物结果的患者； 5.临床病理资料不足的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院

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