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首页 临床进展 恶黑肝转移冷冻消融联合PD-1抗体治疗有效性关键因素挖掘研究（Cryo-Fire-001）

【ChiCTR2300069319】恶黑肝转移冷冻消融联合PD-1抗体治疗有效性关键因素挖掘研究（Cryo-Fire-001）

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069319

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性黑色素瘤

试验通俗题目

恶黑肝转移冷冻消融联合PD-1抗体治疗有效性关键因素挖掘研究（Cryo-Fire-001）

试验专业题目

恶黑肝转移冷冻消融联合PD-1抗体治疗有效性关键因素挖掘研究（Cryo-Fire-001）

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临床试验信息
试验目的

探索影响恶黑肝转移冷冻消融联合PD-1抗体治疗疗效的关键因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机。

盲法

/

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-14

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理确诊的恶性黑色素瘤患者； 2.存在多发肝转移瘤； 3.在PD-1治疗期间（1周内）行肝转移瘤冷冻消融治疗； 4.ECOG PS评分0分或1分； 5.无自身免疫性疾病病史； 6.预期寿命大于3个月。；

排除标准

1.发现肝转移前接受PD-1抗体治疗； 2.5年内有其他恶性肿瘤病史（不包括早期的基底细胞癌、宫颈原位癌、甲状腺乳头状癌）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

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