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【ChiCTR2300078430】胶质瘤血管生成拟态与患者临床特征及预后关系的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078430

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

胶质瘤血管生成拟态与患者临床特征及预后关系的回顾性研究

试验专业题目

胶质瘤血管生成拟态与患者临床特征及预后关系的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 用CD31/laminin/GFAP多重免疫荧光染色方法评估胶质瘤中血管生成拟态数量。 2. 回顾性分析胶质瘤中血管生成拟态的状态和数量与患者年龄、性别、病理分级、分子诊断、复发、肿瘤大小、生存期等临床病理特征的相关性。进而通过相关临床特征以初步判断胶质瘤患者的VM状态，以辅助胶质瘤患者的临床治疗，便于为胶质瘤患者的个体化治疗制定更详细的治疗方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用，观察性研究。

盲法

无

试验项目经费来源

广东省自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-11-28

是否属于一致性

/

入选标准

1 年龄≥18岁且≤80岁。 2 原发的单发脑胶质瘤。 3 可从我院病理科调取到研究对象的石蜡组织切片或石蜡组织芯片标本。；

排除标准

1 任何不符合纳入标准的标准，如切除的胶质瘤之外的脑肿瘤组织。 2 临床资料不完整。 3 脊髓胶质瘤。 4 研究人员认为不适合入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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