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首页 临床进展 SCUBE3、KRT16、SIRT7在乳腺癌中的表达与转移、预后相关性的回顾性队列研究

【ChiCTR1800017244】SCUBE3、KRT16、SIRT7在乳腺癌中的表达与转移、预后相关性的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017244

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

SCUBE3、KRT16、SIRT7在乳腺癌中的表达与转移、预后相关性的回顾性队列研究

试验专业题目

SCUBE3、KRT16、SIRT7在乳腺癌中的表达与转移、预后相关性的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

评估SCUBE3、KRT16、SIRT7与乳腺癌转移、预后危险因素的关联强度，最后建立cox风险回归模型，研究SCUBE3、KRT16、SIRT7及预后危险因素与转移的相关程度，用于预测乳腺癌患者的转移风险，为临床治疗及复查提供参考依据，并为治疗新靶点提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机、观察性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

深圳市国际合作项目 GJHZ20160301163138685

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-01

试验终止时间

2019-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、由病理结果确诊的乳腺癌患者； 2、根据临床指南，经规范化治疗达到临床缓解的患者。 3、我院病案系统中有完整病例资料的患者。；

排除标准

1、合并其他恶性肿瘤； 2、无法或未经规范化治疗； 3、规范治疗后，仍未达到临床缓解； 4、发生转移，但无法追踪转移时间； 5、突发非肿瘤引起的死亡事件。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

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研究负责人邮编

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