【CTR20232434】评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20232434

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

首次公示信息日的期

2023-08-18

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

非酒精性脂肪性肝炎(NASH）

试验通俗题目

评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究

试验专业题目

申办单位信息

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联系人邮箱

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联系人邮编

201318

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评估AP025 50mg QW在血脂异常受试者中多次给药后的安全性、耐受性。次要目的：评估AP025 50mg QW在血脂异常受试者中多次给药后的药代动力学特性。评估AP025 50mg QW在血脂异常受试者中多次给药后的免疫原性特征。评估AP025 50mg QW在血脂异常受试者中多次给药后的药效学特征。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-09-10

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.须能理解和自愿签署书面知情同意，知情同意包括研究给药及涉及的所有研究样本采集相关要求。；2.年龄为18～65岁（含临界值）的男性或女性。；3.有筛选前3个月内空腹TG≥2.0 mmol/L的临床证据，且筛选时和入组时空腹TG≥2.0 mmol/L且≤5.6 mmol/L。筛选时未接受调脂药物治疗或仅接受单种调脂药物治疗。；4.体重指数（BMI）：22~35 kg/m2（含临界值）。；5.如果接受抗糖尿病药物治疗，则需同意至少停药至研究结束（从首次给药前7天开始至研究结束）。；6.受试者（包括伴侣）从筛选前两周直至末次研究给药后3个月内无妊娠计划，且自愿采取有效、非药物避孕措施避孕且无捐精、捐卵计划；或者受试者无生育能力（接受过外科绝育手术或处于绝经期）。；

排除标准

1.首次给药前28天内接种过任何疫苗者。；2.有肿瘤病史（无论治愈与否，基底细胞癌和原位癌除外）。；3.既往有过敏史，对药物尤其对蛋白类药物或食物过敏。；4.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；5.筛选前3个月有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位≈360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者。；6.筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（每日8杯以上相应饮品，1杯为250mL），或研究首次给药前48h内，摄入任何含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）。；7.筛选前1年内有药物滥用史或试验期药筛检测呈阳性。；8.以下任何一种情况的糖尿病患者：a) 1型糖尿病、继发性糖尿病、或特殊类型的糖尿病。b) 空腹血糖＞11.1 mmol/L（200 mg/dL）。c) 有明显终末器官损害的糖尿病并发症的证据或病史，如增殖性视网膜病变和/或黄斑水肿、糖尿病肾病、糖尿病神经病变。d) 在服用研究药物前6个月内发生1次以上严重低血糖，或有低血糖病史但对低血糖症状不了解或认识不足。e) 在筛选前4周内服用两种及两种以上抗糖尿病药物。f) 筛选时使用胰岛素。g) 已知有血红蛋白病（α地中海贫血）、溶血性贫血、镰状细胞贫血，或血红蛋白值<11 g/dL（男性）或<10 g/dL（女性），或任何其他已知干扰HbA1c方法学结果的疾病。h) 在过去一年中接受过长期（连续14天以上）全身糖皮质激素治疗（不包括外用、关节内和吸入制剂）或在筛选前30天内接受过糖皮质激素治疗的患者。；9.筛选期检查结果经研究者判定异常有临床意义，且达到以下标准：谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）或总胆红素（TBIL）>2.0×ULN；估算的肾小球滤过率（eGFR）<90 mL/min/1.73m2；血总IgG水平＜LLN；空腹C肽<0.8 ng/mL（260 pmol/L）。；10.伴有严重的、进展性或者未能控制的疾病，包括但不限于免疫系统、内分泌系统（T2DM除外）、血液系统、泌尿系统、肝胆系统、呼吸系统、神经系统、精神系统、心血管系统、消化系统，且经研究者判定参加本研究会增加受试者风险。；11.患有未受控制的高血压（收缩压≥150 mmHg或舒张压≥95 mmHg），包括未使用或使用稳定剂量的抗高血压药物。；12.经研究者判定心电图异常且有临床意义，或男性QTcF>450 ms、女性QTcF>470 ms。；13.筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙型肝炎抗体（HCV Ab）阳性、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性或血清梅毒螺旋体特异性抗体（TP-Ab）阳性。；14.筛选前6个月内存在经常发作的体位性低血压病史者。；15.曾患有胰腺炎病史。；16.筛选前6个月内体重变化>5%，或筛选前1个月内以及计划在研究期间使用其他药物/治疗进行减重。；17.筛选前3个月内参加过其他临床试验且接受过相应研究用药。；18.试验期间有剧烈运动、或运动、饮食习惯有重大变化者。；19.晕针、晕血史，或不能耐受静脉穿刺。；20.筛选前3个月内有献血史，或其他原因导致失血总量>300 ml（女性生理期失血除外）。；21.女性受试者在筛选期或本研究过程中处于哺乳期，或血妊娠结果阳性。；22.不能接受统一饮食及对饮食有特殊要求者。；23.研究者判断其他原因导致不适合参加本研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

230601

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