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【ChiCTR2100047592】请联系我们上传研究计划书。 18F-FDG PET/CT网状内皮系统弥漫性摄取增加对淋巴瘤患者的预后价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047592

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴瘤

试验通俗题目

请联系我们上传研究计划书。 18F-FDG PET/CT网状内皮系统弥漫性摄取增加对淋巴瘤患者的预后价值

试验专业题目

18F-FDG PET/CT网状内皮系统弥漫性摄取增加对淋巴瘤患者的预后价值

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临床试验信息
试验目的

研究淋巴瘤患者18F-FDG PET/CT中网状内皮系统 (RES) 弥漫性18F-FDG摄取增高与炎症标志物之间的相关性，并评估对淋巴瘤患者的预后价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-21

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

2013年1月至2020年8月间病理确诊为恶性淋巴瘤，接受18F FDG PET/CT并表现为弥漫性脾脏或BM摄取增加。；

排除标准

1.患有肝、脾或骨髓的原发疾病，或有其他恶性肿瘤病史； 2.在18F FDG PET/CT检查前1个月内接受粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 治疗或有其他可能影响肝脏、脾脏或骨髓代谢的原因（例如贫血、任何感染性疾病或侵入性手术等）； 3.肝脏、脾脏和骨髓中局灶性摄取增加； 4.数字图像数据无法进行回顾性分析； 5.在6个月内失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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