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【ChiCTR2100044571】请上传完整版伦理审批文件。 艾司氯胺酮对全麻剖宫产患者术后痛觉过敏的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044571

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司氯胺酮

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮

首次公示信息日的期

2021-03-24

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

剖宫产

试验通俗题目

请上传完整版伦理审批文件。 艾司氯胺酮对全麻剖宫产患者术后痛觉过敏的影响

试验专业题目

观察艾司氯胺酮预防瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟通过比较不同剂量艾司氯胺酮对全麻剖宫产患者的术后机械痛阈值和术后镇痛药物的用量的影响，观察艾司氯胺酮能否减少阿片类药物的用量和预防术后痛觉过敏，探讨其围术期镇痛效应。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机生成的随机化数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

75;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-22

试验终止时间

2022-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

妊娠≥37W，ASAⅠ-Ⅱ级，年龄18~40岁，18kg/m2≤BMI≤30kg/m2。；

排除标准

肝肾功能不全、酗酒或药物成瘾史、对氯胺酮过敏或者使用禁忌、精神疾病和心血管疾病病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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