ChiCTR2000034107
尚未开始
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2020-06-24
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帕金森病
苁蓉舒痉颗粒治疗帕金森病的临床前小样本试验:随机、三盲、平行对照
抗帕金森病肌强直中药6类新药苁蓉舒痉颗粒研制
350122
初步评估苁蓉舒痉颗粒联合西药治疗帕金森病的安全性及有效性,寻找药物的治疗特点与优势。
随机平行对照
探索性研究/预试验
采用分层随机化的分组方法。随机号码由统计员使用SPSS软件产生,每个随机号码都对应相应序号、H-Y分级、分组,制作随机随机编码表。研究者按受试者就诊先后顺序,按照随机编码表依次给予随机号。根据随机号分发对应药物。
三盲
中央财政经费
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30
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2020-07-15
2021-07-15
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(1)符合PD的诊断标准及1-3级分级标准; (2)年龄45岁-80岁; (3)如接受抗PD药物治疗,剂量稳定时间至少30天; (4)患者能配合研究所需全部检查、检验、问卷等(如能够接受长时间MRS检查); (5)自愿参加本研究并签署知情同意书。;
请登录查看(1)行MRI检查颅内有器质性病变者; (2)有四肢外伤史,神经-肌肉接头及肌肉疾病,糖尿病周围神经病变等,风湿免疫等可以导致周围神经病变的系统性疾病; (3)伴有重大疾病如严重心肝肾功能障碍、精神及神经疾病、重症感染、肿瘤等; (4)过敏体质对已知相关中药成分过敏者; (5)曾经有过针对PD症状的中药或中成药治疗,且最后一次服药时间距离本次就诊,时间间隔小于7天 ; (6)已行脑深部电刺激术后患者; (7)其他原因疾病导致不能完成检查者; (8)近3个月内参加其他临床实验的患者。;
请登录查看福建中医药大学
350122
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