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【ChiCTR2600116541】代谢功能障碍相关脂肪性肝病合并冠心病患者PCI术后MACEs发生的相关危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116541

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

代谢功能障碍相关脂肪性肝病合并冠心病患者PCI术后MACEs发生的相关危险因素分析

试验专业题目

代谢功能障碍相关脂肪性肝病合并冠心病患者PCI术后MACEs发生的相关危险因素分析

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

225001

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨MASLD合并冠心病患者PCI术后MACEs发生的相关危险因素，并建立预后模型

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18岁； 2.确诊MASLD，且符合CHD诊断标准； 3.有PCI手术指征且行PCI术，无手术禁忌证； 4.手术成功且无手术并发症； 5.临床资料完整。；

排除标准

1.陈旧性心肌梗死、冠脉旁路移植术史、冠脉介入治疗史，以及合并心脏瓣膜病、风湿性心脏病、扩张型心肌病、肥厚性心肌病等其他器质性心脏病； 2.合并恶性心律失常、严重心肺功能不全、肝肾功能不全、风湿免疫疾病、肿瘤血液疾病等； 3.临床资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

225001

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