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【ChiCTR1800015334】AR-V7评估前列腺癌辅助内分泌治疗预后的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015334

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

AR-V7评估前列腺癌辅助内分泌治疗预后的队列研究

试验专业题目

AR-V7评估前列腺癌辅助内分泌治疗预后的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过免疫组化技术检测AR-V7在前列腺癌组织中的表达，回顾性收集病人预后资料，同时前瞻性地随访观察前列腺癌手术治疗后的辅助内分泌治疗的疗效，揭示AR-V7与前列腺癌辅助内分泌治疗预后的关系，评估免疫组化检测AR-V7在性前列腺癌病理诊断及预后评估中的意义，并为临床治疗提供指导意见。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①前列腺癌根治术术前影像学检查或术后病理检查发现存在寡转移灶； ②已经广泛转移的晚期前列腺癌行前列腺癌姑息性减瘤手术； ③前列腺癌根治术术后病理检查切缘阳性，且因为年龄或身体条件因素，或顾虑放疗副作用，无法或拒绝接受放疗的患者； 符合上述条件之一，在进行手术治疗后采用辅助内分泌治疗的患者。；

排除标准

①具有严重的心肺、肝肾等基础疾病的患者； ②拒绝接受治疗的患者； ③没能按医嘱要求规范进行治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科实验室

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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