CTR20181177
已完成
Hemay-005片
化学药
莫米司特片
2018-08-07
企业选择不公示
银屑病
Hemay005片多次给药的I期临床研究
Hemay005片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究
300308
1、评价Hemay005片在健康受试者中多次给药的安全性和耐受性;2、评价Hemay005片在健康受试者中多次给药的药代动力学特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 24 ;
国内: 24 ;
2018-07-24
2018-10-09
否
1.年龄18~60岁(含)健康志愿者,男女均可;
请登录查看1.有任何临床严重疾病史或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液系统、免疫系统、精神疾病及代谢异常等病史者;
2.有药物或食物过敏、过敏性疾患史或过敏体质者,或明确对本品或其制剂成分过敏者;
3.曾经患过影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
请登录查看北京协和医院
100032
北京协和医院的其他临床试验
- HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗围术期胰腺癌
- 探索恶性肿瘤演进机制,实现分子可视化
- 猝死相关的肥厚型心肌病和主动脉疾病的队列建立及应用
- 靶向核黄素受体的PET成像用于结直肠息肉无创诊断的前瞻性临床研究
- SPA饮食对中重度UC患者活动-缓解-复发过程的影响及分子机制探索
- 依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性脑小血管病的疗效和安全性
- 肾功能不全合并尿路上皮癌免疫治疗的安全性研究
- 一项评估健康试验参与者多次服用NTQ6179片的安全性、耐受性、药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床试验
- 我国幽门螺杆菌耐药时空演化研究
- 基于脑影像与人工智能的恶性肿瘤患者情绪障碍精准分型研究
- 桑枝生物碱片治疗早期成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的临床研究
- 免疫治疗用于宫颈神经内分泌癌中的回顾性研究
- 结合隐匿前列腺癌分布特点改进前列腺穿刺活检的对照研究
- 基于智能体的胰腺围术期支持系统的建立
- 基于移动健康的老年口腔衰弱患者干预研究
- 靶向CCK2R新型PET分子探针在小细胞肺癌中的应用
- OCT及OCTA 鉴别急性 NAION 与急性视神经炎的研究
- 评价GKL-006注射液治疗晚期胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
- 颈动脉斑块单细胞转录组与免疫受体组图谱构建及斑块易损机制研究
- 添加Alsum30治疗肌萎缩侧索硬化症的研究:开放标签、单中心、单臂先导研究
海南海灵化学制药有限公司/天津和美生物技术有限公司的其他临床试验
- Hemay005片与马来酸咪达唑仑片的药代动力学相互作用研究
- Hemay005片生物等效性研究
- Hemay005片在肝损受试者中的药代动力学和安全性研究
- Hemay005片在肾损受试者中的药代动力学和安全性研究
- [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究
- Hemay005片在中重度慢性斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- Hemay005片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学临床研究
- Hemay005片的Ⅱ期临床研究
- Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究
- Hemay005片多次给药的I期临床研究
- Hemay005片食物影响试验
- Hemay005片单次给药剂量递增的Ia期临床研究
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
莫米司特相关推荐
同靶点药物临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
