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【ChiCTR2300073556】TACE联合靶向免疫与靶向联合免疫治疗进展期肝癌：有效性比较与疗效预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073556

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

TACE联合靶向免疫与靶向联合免疫治疗进展期肝癌：有效性比较与疗效预测研究

试验专业题目

TACE联合靶向免疫与靶向联合免疫治疗进展期肝癌：有效性比较与疗效预测研究

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临床试验信息
试验目的

比较TACE联合靶免与单纯靶免治疗进展期肝癌的有效性，探索预测治疗效果的影像学标志。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-15

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床或病理诊断原发性肝癌； 2.BCLC-C期肝癌； 3.性别不限，年龄18～75岁； 4.接受靶向免疫治疗或TACE联合靶向免疫治疗； 5.基线影像及实验室资料完整； 6.初始治疗开始后3个月内完成至少一次影像及临床评估； 7.有完整的随访信息。；

排除标准

1.有全身其它系统恶性肿瘤； 2.心、脑、肾等重要脏器功能不全； 3.开始治疗前肝功能Child-Pugh评分C级、大量腹水、肝性脑病或食管胃静脉曲张出血病史； 4.开始治疗前接受过除TACE、消融治疗、靶向治疗、免疫治疗、生物治疗、放射治疗或外科手术等任何治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

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研究负责人邮编

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