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【ChiCTR2200062555】研究实施时间与结束时间接近，请核实，如需调整，请与我们联系。 探讨基线18F-FDG PET/CT提取的影像组学特征在非小细胞肺癌预后评估中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062555

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

研究实施时间与结束时间接近，请核实，如需调整，请与我们联系。 探讨基线18F-FDG PET/CT提取的影像组学特征在非小细胞肺癌预后评估中的价值

试验专业题目

探讨基线18F-FDG PET/CT提取的影像组学特征在非小细胞肺癌预后评估中的价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定基于18F-FDG PET/CT的放射组学模型，预测非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

no

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81601522）；江苏省青年医学人才项目（QNRC2016749）；姑苏卫生人才项目（GSWS2020013）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-08

试验终止时间

2022-08-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受肺部肿瘤活检或手术的患者； 2.进行了PD-L1的IHC检查的患者； 3.组织学类型和等级经病理证实； 4.在活检或手术前进行18F-FDG PET/CT检查 5.完整的临床资料；

排除标准

1.在18F-FDG PET/CT和IHC之前进行了治疗（放疗、化疗或化放疗）； 2.组织学等级不明的患者； 3.原发病灶的大小太小，无法分割； 4.多中心原发肺癌； 5.患有其他类型癌症或临床和成像数据集不全的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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