【CTR20231583】GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20231583

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

GR-2002注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

GR-2002注射液

首次公示信息日的期

2023-05-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

哮喘

试验通俗题目

GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验

试验专业题目

GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评价GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药的安全性、耐受性。评价GR2002注射液在中国健康成年受试者单次皮下给药的药代动力学特征及免疫原性特征。探索GR2002注射液在中国健康成年受试者单次皮下给药前后外周血中生物标记物水平的变化。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-06-26

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18-45周岁（含18周岁和45周岁），男女均可；2.体重指数（Body Mass Index，BMI）在19.0-26.0 kg/m2（含19.0和26.0kg/m2），男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg；3.女性受试者自筛选期至给药结束后6个月内无生育或捐献卵子计划且自愿采取高效避孕措施，男性受试者自筛选期至给药结束后6个月内无生育或捐献精子计划且自愿采取有效避孕措施；4.根据筛选期体格检查、生命体征、心电图、临床实验室检查和其他辅助检查结果，结合既往病史研究者判断其全部检查结果正常或异常无临床意义；5.能够理解并遵守临床方案要求，自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

排除标准

1.给药前2周内服用任何处方药、1周内服用中药或非处方药；2.给药前5个半衰期内（如已知）或 12周内（以时间较长者为准）接受过任何已上市或研究用生物制剂，或给药前5个半衰期内（如已知）或4周内（以时间较长者为准）接受过任何研究用非生物制剂；3.筛选前3个月内参加过其他药物的临床试验，或筛选前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物；4.筛选前4周内接受过减毒活疫苗或灭活疫苗接种或计划在试验期间接受减毒活疫苗或灭活疫苗接种；5.怀疑或确认对试验用药品（含辅料、同类药物）过敏，或罹患严重性过敏性疾病，经研究者判断可能使受试者安全受到损害；6.有吸毒或药物滥用病史，或在入组前24h内尿药物筛查阳性；7.3个月内每日吸烟超过5支香烟或等量的烟草；8.3个月内每周饮用超过28单位的酒精（1单位=285ml啤酒或25ml酒精含量≥40%的烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；9.给药前30天内存在任何活动性或疑似细菌、病毒、真菌感染（例如普通感冒、病毒综合征、流感样症状）；10.筛选前4周内曾献血≥400mL，或筛选前4周内有严重的失血且失血量至少相当于400mL或在8周内接受过输血或计划在试验期间献血；11.有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统、呼吸系统、代谢系统的明确病史或其它显著疾病且研究者认为有临床意义；12.有恶性肿瘤史；13.有精神病史；14.给药前6个月内诊断为蠕虫寄生虫感染，且并未接受治疗或采用标准治疗后无响应；15.筛选时结核实验室检查结果阳性；16.筛选时存在研究者认为异常有临床意义的12导联心电图异常；17.筛选时乙型肝炎表面抗原阳性；丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、抗梅毒螺旋抗体（TP-Ab）阳性；18.妊娠、哺乳期女性，或筛选期血妊娠检测阳性；19.受试者理解、交流和合作不够，不能保证按方案进行试验；20.研究者认为不合适参加本试验的其他原因；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

101109

联系人通讯地址