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首页 临床进展 2019-2021年阿司匹林联合西洛他唑在支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

【ChiCTR2200063994】2019-2021年阿司匹林联合西洛他唑在支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063994

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

2019-2021年阿司匹林联合西洛他唑在支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

试验专业题目

2019-2021年阿司匹林联合西洛他唑在支架置入术后的有效性与安全性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

回顾性研究西洛他唑联合阿司匹林在支架置入的脑梗死患者中的抗血小板效果与安全性，为临床安全用药提供更多的依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

徐运，分层随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

医院自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-23

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.患者有脑梗死病史，在院期间曾行头颈部动脉支架置入术； 3.围术期曾使用阿司匹林联合西洛他唑（阿司匹林100mg，qd；西洛他唑100mg，bid），或阿司匹林联合氯吡格雷（阿司匹林100mg，qd；氯吡格雷75mg，qd）双抗治疗； 4.从围术期开始持续接受研究药物治疗时间≥3个月。；

排除标准

1.在使用研究药物期间，同时使用其他抗凝、抗血小板、降纤或其他影响凝血功能的药物； 2.行头颈部支架置入术后因各种原因导致患者生存期<1年； 3.严重的心、肝、肾功能不全患者； 4.存在凝血功能障碍、活动性出血或出血倾向。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

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研究负责人邮编

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