【ChiCTR2400093235】TACE联合卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼转化治疗不可切除肝细胞癌患者的开放、单臂、多中心、前瞻性临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2400093235

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

靶点

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

TACE联合卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼转化治疗不可切除肝细胞癌患者的开放、单臂、多中心、前瞻性临床研究

试验专业题目

TACE联合卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼转化治疗不可切除肝细胞癌患者的开放、单臂、多中心、前瞻性临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价TACE联合卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼转化治疗不可切除肝细胞癌患者转化治疗的有效性，以及治疗后适合接受根治性切除术患者的生物标志物探索。次要目的：评价TACE联合卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼用于不可切除肝细胞癌患者的转化治疗的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

南京鼓楼医院横向科研项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.自愿入组，签署书面知情同意书； (2)年龄18～80岁（包括80岁），男女不限； (3)按照《原发性肝癌诊疗规范（2024年版）》临床诊断或经组织学/细胞学确诊为肝细胞癌患者； (4)肿瘤分期：剩余肝体积不足的CNLC Ib、II、IIIa期（或BCLC分期A/B/C期） (5)门静脉无重大大血管（粗血管）侵犯（Vp3或Vp4）或肝静脉或下腔静脉无任何级别的大血管侵犯； (6)有至少一个可评估病灶（RECIST1.1标准）； (7)预期生存时间≥3月； (8)东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况（PS）评分为0～1分；Child-Pugh评分A级。 (9)未接受过系统抗肿瘤治疗； (10)主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查：血红蛋白≥90g/L，中性粒细胞≥1.5×109/L，血小板计数≥75×109/L；生化检查：白蛋白≥28g/L，总胆红素≤3×正常值上限（ULN），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤5×ULN，碱性磷酸酶(ALP)≤5×ULN，肌酐≤1.5×ULN凝血功能：国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN，活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN； (11)有肝炎病毒学状态记录，经过乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）血清学检测确认。对于有活动性HBV的患者在开始卡瑞利珠单抗和甲磺酸阿帕替尼治疗前至少接受14天的抗HBV治疗，且愿意在研究过程中继续接受抗HBV治疗。 (12)育龄妇女应在纳入研究前14天内血清或尿液妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期妇女，患者应同意在用药期间和服药结束后60天内使用避孕药具。 (13)受试者依从性好，配合随访。；

排除标准

1.有其他原发性恶性肿瘤； (2)经胸部、腹部和骨盆CT和/或MRI扫描证实存在肝外转移证据； (3)有具有临床意义的腹水； (4)有肝性脑病病史； (5)特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据； (6)4周内发生重度感染，包括但不限于因感染并发症、菌血症或重度肺炎住院； (7)既往曾出现高血压危象或高血压在开始研究治疗之前3个月内有重大心血管疾病（例如纽约心脏学会II级或更严重心脏病、心肌梗死或脑血管意外）、不稳定型心律失常或不稳定型心绞痛； (8)动脉高血压控制不充分（是指收缩压（BP）≥150mmHg和/或舒张压>100mmHg）（基于≥2次测量获得的≥3个BP读数的平均值）-允许通过使用降压治疗实现上述参数； (9)半年内发生过严重的血管疾病（例如，需要通过手术修复的主动脉瘤或近期有外周自身免疫性疾病或免疫缺陷现病史，包括但不限于重症肌无力、肌炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、炎症性肠病、抗磷脂抗体综合征、Wegener肉芽肿病、干燥综合征、格林-巴利综合征或多发性硬化症动脉血栓形成）； (10)禁忌使用试验用药物、可能影响结果解读或可能使患者置于高治疗并发症风险之下的任何其他任何疾病、代谢功能障碍、体格检查发现或临床实验室发现； (11)2周内使用全身免疫抑制药物治疗（包括但不限于糖皮质激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和抗肿瘤坏死因子-α[TNF-α制剂），或预期在研究治疗期间需要使用全身免疫抑制药物； (12)存在出血倾向或严重凝血障碍的证据； (13)准备进行或者既往接受过器官或同种异基因骨髓移植的患者； (14)在开始研究治疗之前14天内使用强CYP3A4/CYP2C19诱导剂包括利福平（及其类似物）和贯叶连翘或强CYP3A4/CYP2C19抑制剂。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

南京鼓楼医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看