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首页 临床进展 18F-FDG PET/CT影像组学结合临床病理学特征对乳腺癌患者雄激素受体表达的预测价值

【ChiCTR2200062858】18F-FDG PET/CT影像组学结合临床病理学特征对乳腺癌患者雄激素受体表达的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062858

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

18F-FDG PET/CT影像组学结合临床病理学特征对乳腺癌患者雄激素受体表达的预测价值

试验专业题目

18F-FDG PET/CT影像组学结合临床病理学特征对乳腺癌患者雄激素受体表达的预测价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过结合放射组学特征和临床病理因素，以非侵入性机器学习的方式预测乳腺癌(BC)患者中雄激素受体(AR)的表达。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81601522）；江苏省青年医学人才项目（QNRC2016749）；姑苏卫生人才项目（GSWS2020013）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-08

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄超过18岁； 2.在18F-FDG PET/CT标准检查前未接受任何治疗的； 3.具有来自活检或手术标本的组织学数据（类型和分级）； 4.有AR的IHC检查； 5.具有完整的临床和影像学数据集。；

排除标准

1.18F-FDG PET/CT图像不完整或影像学质量较差； 2.乳腺病变大小过小，无法分割； 3.患有其他类型癌症的患者； 4.受体状态没有明确的组织学证实。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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