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首页 临床进展 竖脊肌平面阻滞不同效果对胸腔镜肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

【ChiCTR2200062974】竖脊肌平面阻滞不同效果对胸腔镜肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062974

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

竖脊肌平面阻滞不同效果对胸腔镜肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

试验专业题目

竖脊肌平面阻滞不同效果对胸腔镜肺切除患者术后疼痛及恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检验假设ESPB 30 min 阻滞效果的不同对VATS术后的镇痛效果和术后恢复质量产生影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

ESPB完成30min后，侧胸壁出现感觉减退的入组感觉减退组，没有感觉减退的入组感觉正常组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-24

试验终止时间

2023-07-24

是否属于一致性

/

入选标准

1. 性别不限，年龄18-65岁； 2. BMI 18-30kg/m2，ASA 1-2 级； 3. 自愿接受术后镇痛泵的使用； 4. 胸腔镜肺部分/肺楔形手术/肺大疱手术； 5. 自愿受试并签署知情同意书者。；

排除标准

1. 有局麻药或非甾体类抗炎药过敏史； 2. 已知凝血功能障碍； 3. 穿刺附近感染； 4. 慢性疼痛史或经常使用止痛剂； 5. 沟通障碍或其他不适用于本研究的原因的患者被排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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