ChiCTR-IPR-17011699
正在进行
喘可治注射液
中成药
喘可治注射液
2017-06-19
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慢性阻塞性肺疾病
喘可治注射液治疗COPD（肺肾两虚证）患者的开放性、随机空白对照、多中心临床试验
喘可治注射液治疗COPD（肺肾两虚证）患者的开放性、随机空白对照、多中心临床试验
评价喘可治注射液治疗COPD稳定期（肺肾两虚证）的有效性与安全性
随机平行对照
上市后药物
本试验采用按中心分层随机方法，试验开始之前由数据管理统计单位广州中医药大学统计教研室以SAS9.4软件模拟产生随机数字表，进行分组编码并将所有编号分段发至各试验中心
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“广东省名优中成药二次开发项目” （粤中医函〔2016）238号）的项目资金资助以及申办方自筹资金
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120
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2017-06-30
2019-12-31
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1.签署知情同意书的患者； 2.年龄40～80周岁，性别不限； 3.符合COPD诊断标准的稳定期患者； 4.COPD临床严重程度分级为II～IV级； 5.符合中医肺肾两虚证诊断标准。；
请登录查看1.对研究药物组成成分过敏或过敏体质者。 2.需长期服用激素者。 3.由α1-抗胰蛋白酶缺乏、肺发育、生长不良导致的COPD。 4.合并有肺囊性纤维化、弥漫性泛细支气管炎及闭塞性细支气管炎等其它已知病因或具有特征病理表现的气流受限疾病。 5.合并有心、肝、肾、造血系统等重要器官和系统严重原发性疾病。 6.ALT、AST≥正常值上限的1.5倍，Cr＞正常值上限。 7.怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况。 8. 合并有神经、精神疾患而无法合作者。 9.妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者。 10.正在参加其它临床试验或参加过其它药物临床试验结束未超过3个月者。；
请登录查看广州中医药大学第一附属医院
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全球上市
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