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首页 临床进展 抗血管生成药物治疗晚期肾癌前瞻性、多中心、非干预、观察性临床研究

【ChiCTR2100044075】抗血管生成药物治疗晚期肾癌前瞻性、多中心、非干预、观察性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044075

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌

试验通俗题目

抗血管生成药物治疗晚期肾癌前瞻性、多中心、非干预、观察性临床研究

试验专业题目

抗血管生成药物治疗晚期肾癌前瞻性、多中心、非干预、观察性临床研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：评价真实世界中抗血管生成药物单药或联合方案治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性； 次要研究目的：探索抗血管生成药物治疗晚期肾癌的优势人群。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

上市后药物

随机化

本研究为一项前瞻性、非干预、观察性研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京康盟慈善基金会

试验范围

/

目标入组人数

495

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：≥18岁，男女不限； 2. 确诊的晚期或转移性肾细胞癌； 3. 研究者评估接受抗血管生成药物（如安罗替尼）单药或联合治疗可以获益的患者； 4. 患者自愿加入本项目，签署知情同意书。；

排除标准

1. 怀孕或哺乳期妇女； 2. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病； 3. 预计生存期小于3个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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