ChiCTR2100044075
正在进行
/
/
/
2021-03-09
/
/
肾癌
抗血管生成药物治疗晚期肾癌前瞻性、多中心、非干预、观察性临床研究
抗血管生成药物治疗晚期肾癌前瞻性、多中心、非干预、观察性临床研究
主要研究目的：评价真实世界中抗血管生成药物单药或联合方案治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性； 次要研究目的：探索抗血管生成药物治疗晚期肾癌的优势人群。
析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
上市后药物
本研究为一项前瞻性、非干预、观察性研究
N/A
北京康盟慈善基金会
/
495
/
2021-05-01
2024-05-01
/
1. 年龄：≥18岁，男女不限； 2. 确诊的晚期或转移性肾细胞癌； 3. 研究者评估接受抗血管生成药物（如安罗替尼）单药或联合治疗可以获益的患者； 4. 患者自愿加入本项目，签署知情同意书。；
请登录查看1. 怀孕或哺乳期妇女； 2. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病； 3. 预计生存期小于3个月。；
请登录查看山东大学齐鲁医院
/
山东大学齐鲁医院的其他临床试验
- 山东地区单基因遗传病携带者筛查多中心临床研究
- 山东省卫生健康系统社区志愿服务评价体系的构建与实证研究
- 基于PRECEDE模式健康教育对腰椎间盘突出症患者健康教育掌握率、疾病知信行水平、舒适度和依从性的影响
- GoGemDOx治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤
- 非体外循环冠状动脉旁路移植术中肌钙蛋白水平监测的研究
- 通过健康行动将动机、意向和行动结合为一个动态的行为过程，促进患者从意识到行动的转变。
- 环泊酚与咪达唑仑在ICU机械通气早期深镇静患者中脑功能恢复与镇静安全性的比较：一项多中心、随机对照研究
- SYH2072片治疗原发性醛固酮增多症患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症II期研究
- 在健康试验参与者中评价制剂和食物对HSK46575药代动力学影响的I期临床研究
- 罂粟碱减轻心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗围术期心肌损伤的有效性、安全性评价：一项多中心、随机、双盲、对照临床试验
- 复方丹参滴丸治疗冠状动脉微血管疾病的临床研究
- 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）初治患者中评估阿柏西普8 mg灵活T&E方案的有效性和安全性的临床研究
- 一项在中国健康成年试验参与者中评价QLS2312注射液的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的I期临床研究
- 维迪西妥单抗联合信迪利单抗及替吉奥对比曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性进展期胃或胃食管交界腺癌：一项随机、开放标签、多中心II期临床研究（RCTS2）
- 中国人群院内心脏骤停心肺复苏救治质量及预后调查
- 利用CT影像组学和深度学习预测喉鳞状细胞癌淋巴结转移
- 剖宫产全麻用药对新生儿是否需要进重症监护室的影响
- 人类早期胚胎发育器官发生
- KCd治疗 R/R POEMS综合征的临床研究
正大天晴药业集团股份有限公司的其他临床试验
- 一项在健康参与者中评价氟伏沙明对罗伐昔替尼PK 影响的研究
- TQF3250 胶囊在经单纯生活方式干预体重控制不佳的超重/肥胖试验参与者中的 1b 期临床试验
- TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症或应答不佳的慢性乙型肝炎病毒感染者的Ⅲ期临床试验
- 右兰索拉唑肠溶胶囊（30mg）在健康试验参与者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- 评价TQH2722注射液在健康成人研究参与者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验
- TQF3250胶囊在2型糖尿病合并超重/肥胖试验参与者中的1b期临床试验
- 评估TQB3454片在晚期实体瘤参与者中有效性和安全性Ⅱ期试验
- TQB3126治疗乳腺癌的I/II期临床试验
- TQ05105片对健康试验参与者心脏安全性影响的I期研究
- 评估雷贝拉唑钠肠溶片对TQ05105片p药代动力学I期临床试验
- TQC3927 吸入粉雾剂对比格隆溴铵福莫特罗吸入气雾 剂（百沃平®令畅®）治疗慢性阻塞性肺疾病的 随机对照 II 期研究
- 泰博维®（阿达木单抗）治疗中国中重度活动性克罗恩病成年试验参与者有效性和安全性
- 真实世界中泰博维®（阿达木单抗注射液）治疗中国成人非感染性葡萄膜炎受试者的有效性和安全性研研究
- TQB3616 胶囊联合芳香化酶抑制剂治疗 HR 阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌 II 期临床试验
- 泰博维®阿达木单抗注射液治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究
- 泰博维®（阿达木单抗）治疗中国儿童重度斑块状银屑病的有效性和安全性
- 评价TQ05105片在中高危骨髓纤维化患者中的疗效、安全性以及药代动力学的临床试验
- 评价TQ05105片在不同级别肝功能试验参与者中的药代动力学
- 评价吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的安全性队列研究
- 评价富马酸安奈克替尼胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的 I 期临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
正大天晴药业集团股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04