【CTR20242861】TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20242861

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

TL-938胶囊

药物类型

化学药

规范名称

TL-938胶囊

首次公示信息日的期

2024-08-01

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

HER2阳性晚期结直肠腺癌

试验通俗题目

TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验

试验专业题目

评价TL938联合曲妥珠单抗在HER2阳性晚期结直肠癌患者中的II期临床试验

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

215123

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价TL938 联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性晚期结直肠癌患者的耐受性，探索最大耐受剂量（MTD），并确定II 期推荐剂量（RP2D, 队列1）；评价TL938 联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性晚期结直肠癌的有效性。次要目的：(1) 评价TL938 联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性晚期结直肠癌患者的安全性；(2) 评价TL938 单药治疗HER2 阳性晚期结直肠癌患者的有效性；(3) 评价TL938 单药治疗HER2 阳性晚期结直肠癌患者的安全性；(4) 评价TL938 单药或者联合曲妥珠单抗治疗HER2 阳性晚期结直肠癌患者的药代动力学特征。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-05-13

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18（含18）周岁以上，性别不限。；2.经组织学或细胞学确诊的转移性和/或不可手术的结直肠腺癌患者。；3.患者必须经抗肿瘤全身治疗后进展，或不太可能耐受或获益于标准治疗，或经研究者判断不适合标准治疗。；4.除非另有禁忌，受试者必须已接受过含有以下药物的治疗方案且失败(既往全身治疗线数≥2)：氟嘧啶（例如 5-氟尿嘧啶或卡培他滨）、奥沙利铂、伊立替康、抗 VEGF单克隆抗体（贝伐珠单抗、雷莫芦单抗或阿柏西普等）；如果肿瘤有dMMR 蛋白或者是 MSI-H 的话，需接受过抗 PD-(L)1 治疗。；5.肿瘤组织为RAS 野生型。；6.已确诊HER2 阳性的结直肠癌。；7.入组前愿意并且能够提交最近可用的存档或新鲜的肿瘤组织活检样本，送往中心实验室进行HER2（RAS 如需）检测 (对样本的具体要求参见标准操作规程或由中心实验室提供的实验室操作手册) 。；8.根据RECIST v1.1，至少有一个未经放疗或经放疗后明确进展的可测量病灶。；9.ECOG 体能状况评分（见方案附录1）≤2。；10.预期生存时间>3 个月。；11.有充分的骨髓、肝脏、肾脏和凝血功能：骨髓：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×109/L，血小板计数≥90×109/L，血红蛋白≥90g/L（研究药物首次给药前2 周内未输血或血制品、未使用其它造血刺激因子）；肝脏：总胆红素（TBIL） ≤1.5× 正常值上限（ULN），ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN（肝转移受试者ALT≤5.0×ULN，AST≤5.0×ULN）；肾脏：肌酐清除率≥60 mL/min（采用Cockcroft-Gault 公式计算，见方案附录5）或者血清肌酐≤1.5×ULN；国际标准化比值（INR）≤1.5。；12.有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少7 个月内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者入组前7 天内血或尿妊娠检查必须为阴性；男性受试者在首次给药至末次给药后7 个月内不能进行精子捐献。；13.所有受试者必须在接受任何本试验规定的检查之前对本研究知情，并自愿签署经伦理委员会批准的书面知情同意书（ICF），并愿意遵循试验治疗方案和访视计划。；

排除标准

1.入组前接受过任何抗HER2 的靶向治疗（队列1，ADC 类药物治疗史除外）。；2.入组前2 周内接受过任何系统性抗肿瘤治疗，如化疗和放疗(包括根治性放疗或脊柱放疗部分>30%)；入组前4 周内接受过免疫治疗；入组前2 周内对非靶病灶进行以缓解症状为目的的姑息性放疗。；3.入组前2 周或末次使用研究药物5 个半衰期内(以时间短的为准)参与其他干预性临床试验。注：当处于其他干预性临床试验生存随访期的受试者，末次使用研究药物距本研究入组≥5 个半衰期，则允许入组。；4.入组前4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。注：显著外伤是指美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE）第5.0 版（v5.0）“创伤、中毒和操作并发症”条目下各子类的严重程度≥3 级。；5.筛选时，除研究者判断无安全风险的毒性外，任何既往抗肿瘤治疗的不良反应仍大于NCI CTCAE v5.0 的1 级。；6.存在具有不稳定临床症状的或无法控制的中枢神经系统转移，或脑膜转移。无症状的中枢神经系统转移患者(入组前30 天内未使用过类固醇)允许入组。；7.3 年内存在其他原发恶性肿瘤(除已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、低危癌如低危前列腺癌或乳腺导管原位癌外)。；8.筛选期存在未控制的活动性感染[如活动性肺结核感染、需要静脉抗生素治疗的感染、梅毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)]。注：HBsAg 阳性但HBV-DNA<1000 copies/mL 且 ALT/AST ≤ 2.0 × ULN 时可以入组。HCV 感染定义为HCV-Ab 阳性。；9.存在任何严重的[纽约心脏协会(NYHA)心功能分级III 级或IV 级]心血管疾病史，包括但不限于需要临床干预的室性心律失常、不可控的高血压(收缩压≥ 160 mmHg 和/或舒张压≥ 100 mmHg)；入组前6 个月内发生急性心肌梗死、充血性心力衰竭、卒中或其他III 级及以上心脑血管事件；筛选期心脏超声左室射血分数(LVEF) < 50%，心电图QTc 间隔>470毫秒(按Fridericia 公式计算)。；10.不能吞咽研究药物，存在吸收不良综合征或其他影响胃肠道吸收的情况。；11.在首次使用研究药物前14 天内或5 个半衰期内（以时间短的为准）使用强CYP3A4 抑制剂或诱导剂。；12.妊娠或哺乳期。；13.既往有严重过敏史者，或对研究药物及联合药物的任何成分过敏者。；14.研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100021

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