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【ChiCTR2300074140】手法淋巴引流技术结合肌内效贴治疗卒中后肩手综合征的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074140

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

手法淋巴引流技术结合肌内效贴治疗卒中后肩手综合征的临床研究

试验专业题目

手法淋巴引流技术结合肌内效贴治疗卒中后肩手综合征的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察手法淋巴引流结合肌内效贴治疗SHS的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

主要研究者廖伶艺负责计算机产生随机数列。

盲法

对评估者施盲

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研项目面上项目（2022MSXM035）

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT和/或MRI证实的一侧肢体偏瘫的脑卒中（脑梗死或脑出血）患者，且为初次发病； 2.符合SHS诊断标准； 3.意识清晰，认知功能良好、能够配合完成评估及治疗； 4.入选患者年龄均在80岁以下，且自愿签署知情同意书； 5.生命体征平稳，且神经系统症状不再进展； 6.无严重心脏病、肾功能不全、恶性肿瘤等危重病。；

排除标准

1.病情恶化，出现新的梗塞或出血； 2.患者合并有其他传染病、丹毒、静脉血栓等手法淋巴引流禁忌症； 3.未能坚持进行治疗； 4.上肢皮肤有破损不适宜做肌内效贴的患者； 5.疼痛由肩周炎、颈椎病或心肌梗死等其他疾病引起； 6.患者患肝肾功能不全、恶性肿瘤、充血性心力衰竭、多器官衰竭等疾病； 7.被纳入其他临床试验者； 8.纳入试验前接受过其他水肿或疼痛治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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