CTR20201229
已完成
TQB-3728片
化学药
TQB-3728片
2020-06-19
企业选择不公示
晚期实体瘤或淋巴瘤
TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验
TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验
211100
主要目的： 评估TQB3728的安全性和耐受性，确定TQB3728最大耐受剂量（MTD）（如有）、剂量限制性毒性（DLT），为后续研究提供推荐剂量和给药方案。 次要目的： 评估TQB3728口服给药的药代动力学(PK)特征。 评估TQB3728初步抗肿瘤作用。 探究TQB3728对外周血单核细胞中细胞凋亡抑制因子1(cIAP1)蛋白，以及TQB3728对血浆中细胞因子影响的药效动力学(PD)特征。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 25-40 ；
国内: 23 ；
2020-10-26
2025-04-10
否
1.自愿加入本研究，并签署知情同意书；
请登录查看1.过敏体质，或已知对研究药物辅料成分过敏，或对激素过敏；
2.在首次服用本研究药物前4周内接受过手术治疗、化学治疗、放射治疗、激素治疗、免疫治疗、靶向治疗、生物治疗或其他任何抗肿瘤治疗；
3.既往接受过异体造血干细胞移植或实体器官移植；或入组前12周内接受过自体造血干细胞移植；
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510060
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