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【ChiCTR2300070469】聚普瑞锌四联疗法与铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效的多中心、随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300070469

试验状态

尚未开始

药物名称

聚普瑞锌

药物类型

化药

规范名称

聚普瑞锌

首次公示信息日的期

2023-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌

试验通俗题目

聚普瑞锌四联疗法与铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效的多中心、随机对照研究

试验专业题目

聚普瑞锌四联疗法与铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌疗效的多中心、随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较聚普瑞锌四联疗法较铋剂四联疗法对幽门螺杆菌的根除率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机程序生成随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

研究者发起的研究

试验范围

/

目标入组人数

159

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-30

试验终止时间

2024-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18-70岁的成年患者,性别不限; 2. 既往未接受过Hp根除治疗; 3. 经C13/C14尿素呼气试验、快速尿素酶试验诊断为Hp阳性; 4. 否认青霉素过敏史者; 5. 患者知情并同意参与本研究。;

排除标准

1. 治疗前4周应用抗生素、铋剂史、锌剂史(包括含锌保健品)、有抗菌作用的中成药史(花胃康胶丸、半夏泻心汤、或以大黄、黄连、黄芩为主要成分的中药方剂等)、益生菌史; 2. 治疗前2周应用PPI史 ; 3. 合并严重系统性疾病、酒精中毒等严重疾病; 4. 精神病、严重神经官能症,不能合作本试验者; 5. 对本研究药物过敏,既往青霉素过敏; 6. 妊娠或哺乳期妇女; 7. 患者在过去 30 天内参加过涉及研究药物干预的临床研究; 8. 研究者认为具有任何其他不宜参加此试验因素的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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