CTR20140119
已完成
人纤维蛋白原
治疗用生物制品
人纤维蛋白原
2014-05-15
CXSL0800013
原发性纤维蛋白原减少或缺乏症
评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究
人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究
550025
观察人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
2014-12-23
否
1.愿意签署知情同意书；2.年龄18-70周岁；3.临床确诊为原发性纤维蛋白原减少或缺乏症；4.所有生育年龄的受试者都必须在进入筛选期后直至研究完成后3个月内采取有效的避孕措施；
请登录查看1.生存预期小于3个月；2.入组前30天内参与过任何药物研究的治疗；3.预计在试验期90天内将接受输血（包括成分血）和使用血液制品的患者；4.FDP异常者；5.入组前2周内接受过人纤维蛋白原或含有人纤维蛋白原的血液制品的治疗；6.严重的心脏病，包括心肌梗死、心功能不全3级以上者；7.曾经或目前对人纤维蛋白原过敏；8.入组前1年内曾经或目前患有深静脉血栓或肺栓塞；9.入组前1年内曾经或目前患有动脉栓塞；10.曾经或目前对人血浆蛋白过敏；11.肝功能（ALT、AST）异常或肾功能（BUN、Cr）异常者；12.人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性者；13.入组前6个月内有多发伤；14.处于哺乳期，或有于研究期间进行哺乳的意向；15.其他任何研究者或申办方认定的可能影响受试者依从性和/或完成试验相关操作的情况，或者与试验相关的临床禁忌症；
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200025
市场与准入
一致性评价
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