洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 超声引导下胸椎旁阻滞联合去阿⽚化麻醉对乳腺癌⼿术患者术后恢复质量影响

【ChiCTR2300072501】超声引导下胸椎旁阻滞联合去阿⽚化麻醉对乳腺癌⼿术患者术后恢复质量影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300072501

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

超声引导下胸椎旁阻滞联合去阿⽚化麻醉对乳腺癌⼿术患者术后恢复质量影响

试验专业题目

超声引导下胸椎旁阻滞联合去阿⽚化麻醉对乳腺癌⼿术患者术后恢复质量影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下胸椎旁阻滞联合去阿片化麻醉对乳腺癌手术患者术后恢复质量的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用分层区组随机化方法进行随机，分层因素为多中心。符合纳排条件的患者通过我中心的中央随机化系统IWRS按照1:1比例随机分配到两组中。

盲法

仅记录全身麻醉期间各种结果的数据采集者知道麻醉方法，术后评估人员不知晓他们的分组。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟在全麻下行择期乳腺癌手术的患者； 2.年龄 18-80 岁； 3.ASAI-II级； 4. 自愿受试，签署知情同意书者且能完成恢复质量量表的填写； 5.最近三个月内未参加过其他临床药物试验。；

排除标准

1.存在椎旁阻滞禁忌症(如凝血功能障碍或阻滞部位出现感染外伤等)； 2.对研究药物成分过敏； 3.术前阿片类药物使用史； 4.⻓期饮酒或服用精神类药物； 5. 有可能增加参加治疗的⻛险或存在可能干扰实验结果的因素或研究者认为不适合入组的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验

更多

中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多