洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • REVEAL GENOMICS（R)️ 宣布在 HER2+ 乳腺癌领域的研究合作
    交易并购
    REVEAL GENOMICS（R)️ 宣布在 HER2+ 乳腺癌领域的研究合作
    西班牙巴塞罗那，2022年4月28日，REVEAL GENOMICS宣布与达纳-法伯癌症研究所合作，利用HER2DX检测技术分析超过500名早期HER2+乳腺癌患者的肿瘤样本，涉及APT、ATEMPT和DAPHNE三项临床试验。这些研究对于确立新的抗HER2治疗策略至关重要。HER2DX是全球首个专为HER2+乳腺癌设计的诊断测试。此次合作旨在通过临床证据进一步验证HER2DX测试的可靠性，以帮助个性化治疗早期HER2+乳腺癌患者。REVEAL GENOMICS首席执行官Patricia Villagrasa-Gonzalez表示，与达纳-法伯癌症研究所的合作将提供更多数据，证实HER2DX诊断测试的可靠性和准确性。APT、ATEMPT和DAPHNE三项临床试验将为HER2DX测试的临床应用提供更多支持。HER2DX是一种基于27个基因和临床特征的分类器，可预测新诊断的HER2+乳腺癌患者的复发风险和对抗HER2治疗的反应可能性。
    美通社
    2022-04-28
    REVEAL GENOMICS
  • 贝纳罗亚研究所获得 $11.4M NIH U19 赠款，用于分析弱势群体的呼吸道病毒感染，并获得 $3.9M NIH R01 赠款，用于开发 1 型糖尿病的新疗法
    医药投融资
    贝纳罗亚研究所获得 $11.4M NIH U19 赠款，用于分析弱势群体的呼吸道病毒感染，并获得 $3.9M NIH R01 赠款，用于开发 1 型糖尿病的新疗法
    贝纳罗亚研究所在2022年第一季度获得总计超过1710万美元的六项NIH资助研究项目，包括一项1140万美元的U19资助用于研究易感人群中的呼吸道病毒感染，以及一项390万美元的R01资助用于开发1型糖尿病的新治疗方法。这些研究旨在深入了解人类免疫系统，开发新型基因编辑技术以治疗1型糖尿病，并研究克罗恩病、肺部免疫反应和病毒感染等疾病。贝纳罗亚研究所在免疫学领域的研究成果将有助于推动疾病预测、预防、逆转和治愈的科学发展。
    美通社
    2022-04-28
    Jackson Laboratory National Institute o National Institute o National Institute o National Institutes
  • Seagen 将在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上重点介绍不断扩大的肿瘤学产品组合的数据
    研发注册政策
    Seagen 将在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上重点介绍不断扩大的肿瘤学产品组合的数据
    Seagen公司将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其肿瘤学产品组合的最新数据，包括26篇摘要，其中4篇为口头报告。这些数据突出了Seagen在多种肿瘤类型，如宫颈癌、尿路上皮癌、儿童和成人霍奇金淋巴瘤等方面的临床进展。会议中将详细介绍ADCETRIS（布伦妥昔单抗 Vedotin）在一线治疗方案中对III/IV期霍奇金淋巴瘤患者总生存期的影响。此外，还将分享TIVDAK（替西妥昔单抗 Vedotin-tftv）在复发性转移性宫颈癌患者中剂量扩展队列的中期结果，以及PADCEV（恩富替单抗 Vedotin-ejfv）在既往接受治疗的晚期尿路上皮癌患者中的长期结果。Seagen公司首席医疗官Roger Dansey博士表示，这些数据对于成年和儿童霍奇金淋巴瘤患者的重要生存改善提供了新的发现。Seagen计划向美国食品药品监督管理局提交补充申请，更新ADCETRIS在霍奇金淋巴瘤的处方信息，并扩大其适应症以包括儿童。
    Businesswire
    2022-04-28
    Seagen Inc Children's Oncology
  • Seagen 报告 2022 年第一季度财务业绩
    医投速递
    Seagen 报告 2022 年第一季度财务业绩
    Seagen公司于2022年4月28日公布了2022年第一季度财务报告，总收入为4.26亿美元，同比增长27%。主要产品PADCEV获得欧盟委员会批准用于治疗既往接受过治疗的转移性尿路上皮癌，ADCETRIS在治疗新诊断的晚期霍奇金淋巴瘤患者中显示出生存优势。Seagen还计划在即将到来的ASCO年会上展示超过二十篇摘要，包括ADCETRIS在治疗新诊断的晚期霍奇金淋巴瘤患者中的数据。此外，Seagen还报告了TUKYSA和TIVDAK的临床试验进展，以及其广泛的肿瘤管线进展。
    Businesswire
    2022-04-28
    Seagen Inc Astellas Pharma Inc Children's Oncology Daiichi Sankyo Co Lt GSK PLC Genentech Inc Millennium Pharmaceu National Cancer Inst Roche Holding AG Sanofi SA
  • Ryvu Therapeutics 在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上宣布项目更新
    研发注册政策
    Ryvu Therapeutics 在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上宣布项目更新
    Ryvu Therapeutics宣布，其最先进的抗癌项目RVU120和选择性PIM/FLT3抑制剂SEL24（MEN1703）的最新进展将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。RVU120是一种临床阶段的CDK8/CDK19激酶双重抑制剂，在多种实体瘤和血液恶性肿瘤的体外和体内模型中表现出疗效，目前正在进行两项临床试验。SEL24（MEN1703）是一种首创的口服PIM/FLT3激酶双重抑制剂，目前正在进行一项针对急性髓系白血病（AML）患者的I/II期临床试验。Ryvu Therapeutics是一家专注于抗癌新型小分子疗法的临床阶段药物发现和开发公司，其内部发现的候选药物利用了癌症生物学的最新知识，包括针对激酶、合成致死和免疫肿瘤靶点的药物。
    PRNewswire
    2022-04-27
  • Zymo Research对Star Array进行战略投资
    医药投融资
    Zymo Research对Star Array进行战略投资
    Zymo Research与新加坡生物医学技术公司Star Array宣布战略投资，Zymo Research将收购Star Array股权。此次合作将结合Zymo Research的核酸纯化和检测技术与Star Array的工程和自动化专业知识，拓展新兴的仅供研究使用（FRUO）市场和诊断市场，包括即时检测（POCT）。Star Array专注于开发自动化核酸纯化系统和超快速核酸扩增技术，其产品包括超快速qPCR平台XDive™。Zymo Research计划与Star Array合作开发现成试剂盒，以简化实验室核酸分离过程。双方共同致力于打造更多POCT产品，使POC PCR检测在医生办公室、实验室和医院仅需几分钟即可完成分析。
    美通社
    2022-04-27
    Zymo Research Star Array Pte Ltd
  • PMV Pharmaceuticals 将在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上呈报PC14586 1 期临床数据
    研发注册政策
    PMV Pharmaceuticals 将在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上呈报PC14586 1 期临床数据
    PMV Pharmaceuticals在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将口头报告PC14586 Phase 1/2研究的初步数据。PC14586是一种针对p53的肿瘤无关型小分子疗法，旨在治疗携带p53 Y220C突变的晚期实体瘤患者。该研究将在6月7日的“发展性治疗——分子靶向剂和肿瘤生物学”会议环节进行报告。PC14586作为一种新型的小分子结构校正剂，能够选择性地结合p53 Y220C突变蛋白中的裂缝，恢复野生型p53蛋白的结构和肿瘤抑制功能。PMV Pharma致力于发现和开发针对p53的肿瘤无关型小分子疗法，其研发成果基于对p53生物学的深入理解。
    GlobeNewswire
    2022-04-27
    PMV Pharmaceuticals
  • Onconova Therapeutics 宣布接受摘要在 ASCO 年会上发表
    研发注册政策
    Onconova Therapeutics 宣布接受摘要在 ASCO 年会上发表
    Onconova Therapeutics宣布其研究摘要被美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受发表，摘要标题为“Narazaciclib的激酶抑制活性在预临床模型中与已批准的CDK4/6抑制剂区分开来”，摘要编号为e15096，将于2022年5月26日发布。Onconova是一家专注于癌症治疗的临床阶段生物制药公司，其新型多激酶抑制剂narazaciclib正在美国和中国进行两项独立的剂量递增和扩展研究。此外，其产品候选rigosertib正在一项研究者发起的研究项目中研究，包括一项剂量递增和扩展的1/2a期研究者发起的研究，将口服rigosertib与nivolumab联合用于KRAS+非小细胞肺癌患者。
    GlobeNewswire
    2022-04-27
    Traws Pharma Inc
  • Elevation Oncology宣布Seribantumab的2期CRESTONE研究的初步数据被选为ASCO 2022的口头报告
    研发注册政策
    Elevation Oncology宣布Seribantumab的2期CRESTONE研究的初步数据被选为ASCO 2022的口头报告
    Elevation Oncology公司宣布，其关于Cohort 1患者初步数据的摘要将在即将于2022年6月3日至7日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。该研究为正在进行的Phase 2 CRESTONE临床试验，旨在评估seribantumab在携带NRG1融合的实体瘤患者中的疗效和安全性。seribantumab是一种针对HER3的人源化IgG2单克隆抗体，能够抑制携带NRG1基因融合的细胞生长。该药物目前正被用于治疗携带NRG1融合的晚期实体瘤患者。
    PRNewswire
    2022-04-27
    Elevation Oncology I
  • LAVA Therapeutics 将在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上展示最新的 LAVA-051 临床数据
    研发注册政策
    LAVA Therapeutics 将在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上展示最新的 LAVA-051 临床数据
    LAVA Therapeutics公司宣布将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其Gammabody™平台中新型双特异性γδT细胞激动剂LAVA-051在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和骨髓瘤（MM）患者中的剂量递增阶段临床1/2a试验的更新数据。该会议将于2022年6月3日至7日在芝加哥举行，并可通过虚拟方式进行。LAVA Therapeutics是一家专注于利用其专有的Gammabody™平台开发双特异性γδT细胞激动剂，以治疗实体瘤和血液瘤的免疫肿瘤学公司。其领先候选药物LAVA-051正在招募患者进行1/2a期临床试验，同时还有一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1/2a期临床试验正在进行中。
    GlobeNewswire
    2022-04-27
    Lava Therapeutics BV
  • Aulos Bioscience 宣布在 2022 年 ASCO 年会上公布新型 IL-2 治疗药物 AU-007 的首次人体 1/2 期临床试验
    研发注册政策
    Aulos Bioscience 宣布在 2022 年 ASCO 年会上公布新型 IL-2 治疗药物 AU-007 的首次人体 1/2 期临床试验
    Aulos Bioscience宣布，其研发的IL-2疗法AU-007将在美国临床肿瘤学会（ASCO）2022年年度会议上进行展示。AU-007是一种针对IL-2的CD25结合部位的计算机设计的人源化IgG1单克隆抗体，旨在增强抗肿瘤免疫效果。该药物通过防止IL-2与调节性T细胞上的三聚体受体结合，同时允许IL-2与效应T细胞和自然杀伤细胞结合和扩增，从而防止其他IL-2疗法引起的负反馈循环。此外，AU-007还能减少与高剂量IL-2治疗相关的血管渗漏综合征和肺水肿。Aulos正在进行一项开放标签、首次在人类中进行的1/2期临床试验，以评估AU-007在不可切除的局部晚期或转移性癌症患者中的安全性、耐受性、免疫原性和临床活性。
    Businesswire
    2022-04-27
    Aulos Bioscience Inc
  • Coya Therapeutics 宣布发表《神经病学年鉴》出版物，重点介绍接受 Tregs 细胞疗法治疗的 ALS 患者的生物标志物数据
    研发注册政策
    Coya Therapeutics 宣布发表《神经病学年鉴》出版物，重点介绍接受 Tregs 细胞疗法治疗的 ALS 患者的生物标志物数据
    Coya Therapeutics公司发布了一项关于使用自体调节性T细胞（Treg）和Treg衍生的外泌体疗法治疗神经退行性和自身免疫性疾病的研究成果。该研究评估了Treg细胞疗法对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者外周氧化应激和急性期蛋白的影响，并已在《神经病学年鉴》上发表。研究结果表明，Treg细胞疗法可以抑制氧化应激和炎症标志物，与疾病进展的减缓相关。这些发现支持了Coya公司Treg衍生的外泌体和生物平台的有效性，这些平台旨在增强Treg的抑制功能和抗炎、免疫调节作用。Coya Therapeutics正在开发三种治疗平台，以增强调节性T细胞功能，治疗由全身和神经炎症引起的疾病。
    Businesswire
    2022-04-27
    Coya Therapeutics In
  • Karyopharm 宣布 Selinexor 数据将在 2022 年美国临床肿瘤学会年会上呈报
    研发注册政策
    Karyopharm 宣布 Selinexor 数据将在 2022 年美国临床肿瘤学会年会上呈报
    Karyopharm Therapeutics Inc.宣布，其新型抗癌疗法selinexor的临床研究将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，包括一项口头报告和三项海报展示。研究涉及子宫内膜癌、治疗初治骨髓纤维化患者以及软组织肉瘤和胶质母细胞瘤等癌症。XPOVIO（selinexor）是一种口服的核输出蛋白XPO1抑制剂，已在美国获得批准用于多种癌症治疗，并在多个国家和地区获得监管批准。Karyopharm Therapeutics Inc.专注于开发针对多种高未满足需求癌症的疗法。
    PRNewswire
    2022-04-27
    Karyopharm Therapeut
  • 百济神州将在 2022 年 ASCO 年会上呈报创新肿瘤产品组合的临床数据
    研发注册政策
    百济神州将在 2022 年 ASCO 年会上呈报创新肿瘤产品组合的临床数据
    贝灵哲（BeiGene）在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其在血液肿瘤和实体瘤领域的全球临床开发项目。公司研发部门负责人李王博士表示，贝灵哲拥有800多名肿瘤学研究人员，致力于将潜在新疗法带给全球患者。贝灵哲在ASCO会议上进行了多项研究展示，包括针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤、Waldenström巨球蛋白血症、成熟T/NK细胞肿瘤、鼻咽癌、肝细胞癌和乳腺癌的研究。此外，贝灵哲还介绍了其布鲁替尼和替雷利珠单抗的全球临床研究进展，以及与诺华公司合作推进替雷利珠单抗在美国、欧洲和日本的临床开发和商业化。贝灵哲致力于开发创新且负担得起的药物，以改善全球患者的治疗结果和可及性。
    Businesswire
    2022-04-27
  • Galera将出席2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会
    研发注册政策
    Galera将出席2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会
    Galera Therapeutics宣布，其针对严重口腔黏膜炎的Phase 3 ROMAN临床试验数据将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式展示，该年会将于6月3日至7日在伊利诺伊州芝加哥举行。此外，Galera的Phase 2 GRECO-2研究数据也将在ASCO会议上以海报形式展示，该研究评估了rucosopasem（GC4711）与立体定向放射治疗结合在治疗局部晚期或临界可切除的非转移性胰腺癌中的效果。Galera Therapeutics是一家专注于开发新型癌症治疗药物的生物制药公司，其产品ava-sopasem manganese（GC4419）和rucosopasem manganese（GC4711）均处于临床开发阶段。
    GlobeNewswire
    2022-04-27
    Galera Therapeutics
  • Inspirna 宣布 1b 期 RGX-202 临床试验数据入选在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上进行壁报展示
    研发注册政策
    Inspirna 宣布 1b 期 RGX-202 临床试验数据入选在 2022 年美国临床肿瘤学会 （ASCO） 年会上进行壁报展示
    Inspirna公司将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其新型抗癌药物RGX-202的研究成果。该药物是一种口服小分子，针对CKB/SLC6A8通路，目前正在 Phase 1b 临床试验中，与FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗晚期结直肠癌。研究将在6月4日早上8点（中部夏令时）在芝加哥举行，摘要编号为3579。Inspirna公司专注于发现和开发针对癌症关键通路的新型抗癌药物，其RNA-DRIVErTM平台用于识别新型癌症靶点。公司由经验丰富的药物开发者领导，并得到了多家知名生物技术投资者的支持。
    Businesswire
    2022-04-27
    Inspirna Inc
  • Advaxis 将出席美国临床肿瘤学会 （ASCO） 2022 年年会
    研发注册政策
    Advaxis 将出席美国临床肿瘤学会 （ASCO） 2022 年年会
    Advaxis公司宣布将在2022年6月3日至7日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上展示其免疫疗法产品ADXS-503和ADXS-504的临床研究数据。ADXS-503将在非小细胞肺癌患者中与pembrolizumab联合使用，而ADXS-504则针对生化复发性前列腺癌患者。这些研究数据将在会议的展板会上展示，具体包括ADXS-503在转移性非小细胞肺癌患者中的疗效和免疫原性，以及ADXS-504在生化复发性前列腺癌患者中的初步研究。Advaxis是一家专注于开发基于Lm（李斯特菌）的抗原递送产品的临床阶段生物技术公司，其产品旨在激活免疫系统，增强抗肿瘤T细胞免疫。
    GlobeNewswire
    2022-04-27
    Advaxis Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多