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直击痛点+打通堵点，卓海鸥博士团队，棒‼️专家观点多家媒体报道我校国际材料创新研究院副院长卓海鸥团队研究成果。 近日，新华网、《科技日报》、今视频、江西教育电视台、都市现场、《江南都市报》等多家媒体报道我校国际材料创新研究院副院长卓海鸥团队与江西耐乐铜业合作，突破无氧铜管制造核心技术，填补国内技术空白，助力产业发展的生动事迹。 走进位于江西鹰潭的 江西耐乐铜业有限公司（以下简称“耐乐铜业”） 的全自动生产车间，熔化铸造、铣轧拉、盘拉、复绕、成品管制作等工序一气呵成，生产出的无氧铜管供应全球主要散热模组厂，应用于CPU、GPU、IGBT等核心部件散热领域。南昌大学2026-01-15卓海鸥
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【行业动态】自免药物迎来新进展：SLE口服新药启动III期，第二款CAR-T疗法启动III期临床研究近日，美国临床试验收录网站显示，两款自免新药启动了首个III期临床试验。 在全球自免创新加速推进的背景下， 博济医药亦持续深耕该领域，为多个风湿免疫及皮肤免疫相关项目提供 临床研究服务 。 Zola-cel（Zolacaptagene Autoleucel，BMS-986353）是BMS基于NEX-T平台开发的一款CD19 CAR-T细胞疗法，于2020年进入临床阶段。
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96.2% 临床终点达标，对标芦可替尼！这款 FIC 新药拟纳入突破性治疗临床研究今日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，成都赜灵生物医药科技股份有限公司（以下简称 “赜灵生物”）自主研发的1类创新药 马来酸氟诺替尼片拟被纳入突破性治疗品种名单， 用于BCR-ABL融合基因(Ph)阴性的骨髓增殖性肿瘤。 这一认定标志着这款具有 全球首创（First-in-Class, FIC）潜力 的药物在临床价值上获得了国家层面的认可，也预示着其研发进程将进入 “快车道”，有望为国内患者带来突破性的新治疗选择。 此外，该药还于2025年12月获 美国食品药品监督管理局(FDA) 孤儿药资格认定， 用于骨髓纤维化治疗。
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30.91亿港元，中国ADC CDMO一哥收购+1交易并购1月14日晚间，药明合联、药明生物、东曜药业联合发布公告，花旗将为及代表要约人药明合联，收购东曜药业全部已发行股份 （要约人及要约人一致行动人士已拥有或同意将予收购的该等股份除外），并注销全部尚未行使购股权。 此次收购价格为现金4.00港元/股。 于该公告日期，东曜药业已发行股份总数为772,787,887股，股本总价值约为30.91亿港元。
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基药目录调整释放信号，基层用药扩容迎来机会招标采购自2018年 《国家基本药物目录（2018年版）》 发布以来，国家基本药物目录已近八年未作全面调整。 2025年以来，随着国家卫健委对多项建议提案的正式答复和行业消息的密集释放，以及 完善基层药品联动、医联体/医共体快速发展 等配套措施的协同，基本药物目录调整已箭在弦上。 国家基本药物目录（以下简称“基药目录”）作为基本药物制度的实施载体，是基本药物制度发挥有效作用的基础。掌上易联通2026-01-15医联 基药目录调整
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接力棒再交接，玛氏宠物换帅公司动态白皮书团队讯， 全球宠物护理领域巨头玛氏公司近日宣布重大人事变动：Marc Carena将于2026年1月正式出任玛氏宠物护理全球总裁 ，接替任职超30年的Loïc Moutault。 此次高层变动引发宠物行业关注，或将成为玛氏宠物护理在完成综合生态布局后，聚焦增长模式升级的重要举措。 作为全球宠物护理领域的领军企业，玛氏宠物护理业务凭借全面的业务布局与强大的品牌矩阵，在行业内占据重要地位。宠物行业白皮书2026-01-15巨头 玛氏 宠物换帅
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国药同济堂联合制定刺梨汁国际标准成功立项研发注册政策1月6日，由国药同济堂联合中国食品发酵工业研究院、贵州省天然产物研究中心共同主导的国际标准《刺梨汁-规格与测试方法》（ISO/WD 26093）正式立项，标志着我国刺梨产业标准化工作迈出重要国际步伐。 其中，俄罗斯、塞尔维亚、斯里兰卡、土耳其等国派出专家参与标准研制，与中国团队共同组建起草工作组，合力推进刺梨汁国际标准的制定工作。 项目计划周期为36个月，预计将于2028年正式发布。
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JPM 2026 | DAY3 降糖减肥赛道顶流们的未来战略布局（附PPT合集）前沿研究2025年，凭借GLP-1药物Mounjaro和Zepbound的销售飙升，礼来成为全球首家跻身“万亿俱乐部”的制药公司。 这种以超级单品拉动市值的极致效应，将产品硬实力在全球话语权中的权重，拉到了前所未有的高度。 因此， bioSeedin柏思荟收集了减肥顶流药企们在JPM 2026期间进行的报告 ，看在GLP-1下半场中，如何在减肥质量上进行差异化深耕，从而重构GLP-1赛道价值。
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「璧辰医药」与「Mosaica Medicines」就MEK抑制剂ABM-168签署全球授权协议 | 磐霖Family交易并购2026年1月14日， 「璧辰医药」 （ABM Therapeutics） 宣布，公司已与总部位于波士顿的生物技术公司 「 Mosaica Medicines 」 就其自主研发的 MEK1/2 抑制剂 ABM-168 达成全球授权与合作协议 。 ABM-168 是一种高效的变构型 MEK1/2 抑制剂，在多项临床前动物模型中，无论单药使用还是与其他药物联合使用，均展现出显著的抗肿瘤活性。 临床前研究还表明，ABM-168 具有优异的血脑屏障穿透能力，能够有效作用于脑转移癌细胞及恶性原发性脑肿瘤细胞。
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爆发！6 家中国药企向港交所递交 IPO 申请（附招股书下载）医药投融资2025 年，沉寂许久的 IPO 投融资通道迎来爆发式增长。 根据 Insight 数据库统计，全年共有 64 家企业递交 IPO 申请， 数量创下历史新高 。 以港股市场为例，仅在开年的半个月内，已有 6 家中国药企向港交所递交 IPO 申请 （ 据不完全统计） ，筹备赴港上市。丁香园 Insight 数据库2026-01-15
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NC | 糖尿病创面治疗新突破!中山大学团队揭秘MAT2A的“兼职”调控功能前沿研究糖尿病伤口是全球范围内亟待攻破的重大公共健康问题，其患者5年生存率甚至低于多种常见癌症，也是下肢非创伤性截肢的主要原因之一。 慢性炎症长期无法有效消退是糖尿病伤口难以愈合并导致不良临床结局的核心原因。 但目前，MAT2A如何调控周细胞衰老并进一步影响巨噬细胞极化的分子机制仍不明确，也限制了其作为潜在治疗靶点的转化应用。
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药明系落子收购东曜，ADC格局大变交易并购1月14日晚，药明生物发布公告，宣布一项收购要约，旗下子公司药明合联将收购东曜药业。 在ADC领域商业化进程加速、产能成为关键稀缺资源的背景下，这步棋相当于跳过了自建厂房通常所需的3—5年周期，以资本换时间，迅速将图纸上的产能转化为手中的实际交付能力。 文件显示，花旗将为及代表要约人按下文所载条款及条件作出自愿有条件现金要约，以收购全部已发行股份，并注销全部尚未行使购股权。
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联邦制药荣获“卓越ESG奖”审批动态1 月 15 日， 2026 中国上市公司投资者关系创新峰会暨第九届中国卓越 IR 颁奖盛典在深圳举行。 联邦制药国际控股有限公司（ 3933.HK ）凭借在可持续发展体系建设、社会责任履行及公司治理等方面的优秀实践， 荣获“卓越 ESG 奖” ， 充分展示了本集团在可持续发展实践中的不懈追求与显著成果。 关于中国卓越IR年度评选。
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详解价格风险治理，哪些产品影响大？招标采购最近，医保局还在推进药品价格治理。 大家可能看到一份网传的《关于落实挂网药品价格风险预警标识的通知（征求意见稿）》。 2月中旬 ，完成国采目录内药品，其中1-8批国采续约品种，需在续采结果落地后1个月内完成。药筛2026-01-15价格风险
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一家烟台公司卖了「抗癌新药」，落袋6.5亿美金交易并购首付款金额达到荣昌生物去年前三季度收入的近3倍。 荣昌生物是国内较早一批创新药企发展路径的缩影。 2008年，制药届“老炮儿”王威东领导的烟台荣昌制药，与哈佛海归科学家房健民共同创办了荣昌生物，并早早开始了ADC（抗体偶联）药物等创新产品的研发，曾作为“国产ADC第一股”登陆资本市场，如今A、H股总市值破千亿。
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2025年10月生物医药产业融资情况概述医药投融资全国及上海市生物医药产业融资活跃度和资金规模。 2025 年 10 月，全国生物医药产业融资交易 65 起 （不包括 IPO 、定向增发等） ，披露融资总额 52.68 亿元。 上海市 生物医药产业融资交易 12 起，占全国 18.5% ，披露融资总额 9.44 亿元，占全国 17.9% 。BioShanghai2026-01-15生物医药产业
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复星凯瑞获思比曼生物AlloJoin干细胞疗法中国大陆及港澳权益交易并购No.1 / 再鼎医药获得药明生物抗肿瘤TCE相关权益。 2026年1月14日，药明生物（2269.HK）宣布与再鼎医药已针对一款创新T细胞衔接子（TCE）签署研究服务协议。 根据协议条款，再鼎医药将获得该TCE在实体瘤适应证治疗上的全球独家开发与商业化权利。
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探针伙伴生态| 嘉因生物递表港股IPO医药投融资2026年1月14日， 嘉因生物 港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。 嘉因生物成立于2019年，建立起自主知识产权的AAV技术平台和SODA沉默寡核苷酸技术平台。 嘉因生物最新股权结构如下。
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泰煜投资Portfolio | 【益杰立科】表观遗传疗法EPI-003获NMPA临床试验许可，乙肝治疗全球开发进程加速审批动态2026 年01月15日， 临床阶段创新药研发企业益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称“益杰立科”）宣布：其研发的 创新表观遗传调控疗法 EPI-003已成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可（IND） ，用于治疗慢性乙型肝炎。 此前，该药物已于2025年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，并已在澳大利亚、新西兰及中国香港等地顺利推进一期临床研究。 慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）感染导致的肝脏疾病，可从无症状阶段进展为肝硬化、肝功能衰竭甚至肝细胞癌（HCC）。
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药规速递丨国家药监局关于将《皮肤变态反应 局部淋巴结试验方法：BrdU—FCM》等4项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的公告研发注册政策近日，国家药品监督管理局网站发布 关于将《皮肤变态反应 局部淋巴结试验方法：BrdU—FCM》等4项方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的公告（2026年第5号） ，全文如下：。 国家药监局组织起草《皮肤变态反应 局部淋巴结试验方法：BrdU—FCM》等4项方法， 经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过，现予以发布，纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》相应章节（见附件1）。 上述4项方法自2026年7月1日起实施，实施前，鼓励化妆品注册、备案相关检验采用上述方法。
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