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医药数据查询

  • 默沙东、辉瑞、诺和诺德,宣布减员计划
    公司动态
    在美国特朗普政府不确定的政策影响下,今年全球制药行业在资本市场的表现低迷,关税及药品价格下调等因素导致企业成本压力上升。 在近期公布的第二季度财报中,多家制药企业宣布削减成本,并将采取减员计划。 今年至今,总市值近5万亿美元规模的标普500医疗保健板块指数下跌约5%,同期标普500指数涨幅超过7%,美国市场医疗股资金净流出规模也超过其他任何行业。
  • 抗癌药审批规则生变,提倡以 OS 为主要终点
    研发注册政策
    近日, FDA发布了一份指南草案,强调在可行的情况下, 癌症药物临床试验应 优先采用总生存期(OS)作为主要终点, 这可能使企业获得加速批准的难度增加。 该草案于8月18日公布,公众评议期将持续至10月20日。 指南核心内容:总生存期成关注焦点。
    新浪医药
    2025-08-21
  • 智飞生物,交出上市15年来首个亏损中报
    医药投融资
    8月18日,A股疫苗龙头之一的智飞生物公告半年报出现亏损——归母净利润、扣非净利润的亏损分别达5.97亿元、6.2亿元,较去年同期均出现大幅亏损。 在2024年上半年,该公司的归母和扣非净利润均在20亿元之上。 另在今年上半年,智飞生物营收为49.19亿元,同比下降73.06%。
    新浪医药
    2025-08-21
  • 首个医师考试满分AI诞生!超越GPT-5
    临床研究
    近日,美国初创公司 OpenEvidence 宣布,其开发的全新 AI 系统 在 美国医师执照考试( USMLE) 中获得了 100% 的满分 。 这是史上首个获得满分的 AI 模型, 超越了最新的 GPT-5 ( 97% )。 除了OpenEvidence(100%)和 GPT-5(97%), 在美国医师执照考试(USMLE)中获得高分的AI,还有 SCAI、Pathway AI、Quadrant Health AI等。
    新浪医药
    2025-08-21
  • 诺华IgA肾病新药「阿曲生坦」获批,有望成为基石疗法
    审批动态
    8月20日,诺华宣布 阿曲生坦 获得国家药品监督管理局 批准,用于 降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 (IgA肾病)成人患者的蛋白尿 。 该药是 中国首个获批治疗IgA肾病的非免疫性疗法 ,是国内首个且目前唯一针对该适应症的高选择性内皮素A(ETA)受体拮抗剂, 有望重塑IgA肾病治疗基石 。 阿曲生坦有可能添加到目前的支持疗法中,以减少持续性蛋白尿并保护广大患者群体的肾功能。
  • 2025H1 MNC自免业务排名:艾伯维稳居榜首,Dupixent成自免新药王
    财报业绩
    自免业务是艾伯维最大的业务板块,2025H1自免业务营收约占总营收的48.3%。 不过艾伯维自免品种已经成功迭代,Skyrizi(利生奇珠单抗)和Rinvoq(乌帕替尼)已顺利接棒Humira(阿达木单抗),成为艾伯维的自免业务的新星。 而且,Skyrizi和Rinvoq目前保持高双位数增长势头,预计2025全年这两款药物总销售额将轻松超越250亿美元,超过Humira的销售额峰值(212亿美元)。
  • GLP-1 黄金时代:热战与破局——从双雄领跑到接棒者浮现,GLP-1赛道解析
    前沿研究
    司美格鲁肽的登顶并非终点,而是 GLP-1 赛道白热化竞争的新起点。 同为 GLP-1 领域明星产品的替尔泊肽,在2025 年上半年展现出令人惊叹的增长爆发力,以121.3%的同比增速斩获147.34亿美元销售额,与司美格鲁肽的差距仅缩至20亿美元。 若替尔泊肽能持续维持当前的增长动能,2025 年全年“药王”之位的归属将迎来历史性改写。
    CPHI制药在线
    2025-08-21
  • Hamlet BioPharma宣布完成非肌层浸润性膀胱癌的Alpha1H II期研究
    研发注册政策
    Hamlet BioPharma宣布其药物候选Alpha1H在膀胱癌患者中的II期临床试验成功完成,临床数据分析显示该药物具有显著的疗效和良好的安全性。该研究达到所有安全性和有效性终点,最终临床报告已提交给美国食品药品监督管理局(FDA)。Alpha1H是一种新型治疗药物,可在手术前使用以减少肿瘤负担,有望改善治疗效果并减少侵入性手术。该药物通过独特机制作用于肿瘤细胞,激活人体免疫反应,与现有治疗相比具有更低的毒性副作用。Hamlet BioPharma计划与FDA讨论III期临床试验的提交要求和时间表,并期待将Alpha1H尽快推向市场。
    PRNewswire
    2025-08-21
  • 九州集团——建设国际国内领先的细胞基因全产业链服务平台
    公司动态
  • 全球首创!张江又一款新药申报上市
    审批动态
    齐瑞索韦 是一款全新的靶向RSV融合蛋白小分子抑制剂,它通过与病毒的F蛋白结合从而阻止病毒侵入人体细胞。 据爱科百发官方资料显示,齐瑞索韦是全球首个成功完成III期临床试验并获得积极结果的靶向RSV的特效抗病毒药物,也是首个在中国发明和开发,并拓展到全球的儿童创新药。 一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验共纳入了311名1~24月龄因RSV感染住院的婴幼儿患者,以2:1的比例随机分配到齐瑞索韦治疗组和安慰剂对照组,开展为期5天的治疗。
  • 九州集团开启生命科学新纪元:iPS细胞存储项目正式发布 引领精准健康新未来
    公司动态
    2025 年 8 月 21 日下午,九州生命方舟 iPS细胞存储项目在公司正式亮相发布。 本次发布会以 “追溯健康本源,逆转生命时钟” 为主题,邀请集团、各事业部领导及全体营销人员齐聚一堂,共同见证九州集团这一里程碑式新项目的首次亮相。 战略布局:iPSC 存储锚定未来健康核心。
    九州集团
    2025-08-21
  • 靶向药之外?ALK的抗体偶联药ADC来了,对多种肿瘤都有效且有患者病灶全消失!
    前沿研究
    ALK这个基因很多病友非常熟悉,这个不只是非小细胞肺腺癌排名第二的基因突变,也不只是被誉为“钻石突变”的驱动突变,ALK在很多实体瘤都有出现,因此对ALK的研究和药物设计一直在进步,除去针对ALK基因的口服靶向药之外,现在出现了ALK的抗体偶联药,没错就是ALK高表达的药物设计,今天我们就通过最新发布的一篇研究介绍一下ALK的抗体偶联药。 一、ALK蛋白,实体瘤的潜在治疗靶点。 ALK(间变性淋巴瘤激酶)是一种在细胞膜上的特殊蛋白,正常情况下,ALK与人体的神经系统的发育密切相关。
  • 乐普生物收入利润超预期,ADC龙头开启狂飙模式
    财报业绩
    这一定律虽多用于分析单个新技术的生命周期,却为我们观察创新药企的价值增长提供了有趣的视角。 某种程度上,创新药企的价值增长恰似对“摩尔定律”的呼应: 价值创造呈现指数级裂变,节奏不断加快。 这一点,在国内ADC领域体现的尤其明显。
  • 亚盛医药奥雷巴替尼销售额大涨93%;康方生物IL-17A单抗强直性脊柱炎III期研究成功
    临床研究
    氨基观察-创新药组原创出品。 又有药企公布最新财报。 8月21日,亚盛医药公布2025上半年业绩报告。
  • 三大头部药企,谁领风骚?
    公司动态
    恒瑞医药、翰森制药和中国生物制药作为行业领军企业,不仅实现了营收和利润的稳健增长,更在创新转型和国际化布局上取得了突破性进展。 更引人注目的是其创新药与合作产品销售收入达61.45亿元,同比增长22.1%, 占总收入比例上升至82.7%,显著高于行业平均水平,创下历史新高。 · 中国生物制药营收规模位居三者之首, 达175.7亿元,同比增长10.7%。
  • Sarepta Therapeutics 宣布对约 7 亿美元、年息 1.25% 的 2027 年到期可转换优先票据进行再融资
    医药投融资
    Sarepta Therapeutics宣布与少数持有其2027年到期的1.25%可转换债券的持有人达成私下协商的交换协议,将约7亿美元的可转换债券转换为约6.02亿美元的新4.875%可转换债券,以及约670万股普通股和约1.233亿美元现金。新可转换债券的初始转换率为每1000美元本金16.6667股普通股,相当于每股约60美元的初始转换价格,较最后报告的每股20.58美元的股价溢价约191.5%。此外,公司与J. Wood Capital Advisors LLC达成私下认购协议,将发行至多140万股普通股。此次交易预计于2025年8月28日完成,旨在增强公司资产负债表的灵活性,并支持其财务状况,以便专注于业务发展和管线产品。
    Businesswire
    2025-08-21
  • 蒲兴祥当选中国抗癌协会多原发和不明原发肿瘤专委会副主委
    人事变动
    近日,由中国抗癌协会主办、中国医学科学院肿瘤医院河南医院承办的2025CACA华中整合肿瘤学大会在郑州举行,大会主题为“肿瘤防治 赢在整合”,聚焦区域防控、前沿技术及“中西整合”等重点方向。 会议期间,中国抗癌协会多原发和不明原发肿瘤专委会(CMUP)顺利完成换届选举。 多原发和不明原发肿瘤是肿瘤学中两类特殊且复杂的临床情况,其中多原发肿瘤指同一患者体内出现两个及以上相互独立的原发恶性肿瘤,而不明原发肿瘤则是指发现了转移灶却无法确定其原发部位的肿瘤,这类疾病在诊断和治疗上都具有较大挑战。
    湖南省肿瘤医院订阅号
    2025-08-21
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

359,600
全球在研药物数
476
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资(中国)有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药(南京)集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿(上海)生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期:2026-07-08
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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