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港股医药持续火爆，又一家药企即将登陆 |42亿估值医药投融资公司在中国有一款商业化产品。 核心 产品为四价流感病毒亚单位疫苗、在研的冻干人用狂犬病疫苗。 2024 财年该疫苗 营收约人民币2.60亿 元。
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16亿划时代止吐药阵营扩容，获批企业再+1审批动态这款院内市场规模超16亿元的止吐药物迎来新玩家，赛道竞争白热化。 昂丹司琼 （Ondansetron） 是一种强效的、高选择性的5-羟色胺3 （5-HT3） 受体拮抗剂，主要用于预防和治疗由化疗和放疗引起的恶心和呕吐，以及术后恶心和呕吐。 目前国内获批上市的 昂丹司琼 剂型众多，包括常释片、胶囊、口崩片、注射剂和口腔溶解薄膜等9种。
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Quoin Pharmaceuticals Ltd.更新其研发产品组合，QRX003在Netherton综合征临床试验中取得进展交易并购Quoin Pharmaceuticals Ltd.宣布，其主导产品QRX003在Netherton综合征（NS）的两个关键注册性临床试验中取得进展。这些研究在美国、欧洲和中东的多个临床中心进行。QRX003作为单一疗法或与系统疗法联合使用，正在接受测试。公司预计每个研究将招募12至16名受试者，目标在2026年第一季度初完成全面招募。QRX003有望成为首个获批准的NS治疗方法，Quoin计划在2026年下半年提交新药申请（NDA）。此外，Quoin还宣布了其剥脱性皮炎（PSS）临床研究的积极初步数据，并计划进一步扩大该研究。Quoin的局部雷帕霉素项目也在按计划推进，旨在治疗罕见和孤儿皮肤疾病。GlobeNewswire2025-07-29Quoin Pharmaceutical
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氨基酸代谢双面观：SAH 推高心血管风险，IPA 展现强大保护力前沿研究心血管代谢性疾病（如心脏病、脑卒中和糖尿病）已跃升为全球主要致死原因。 氨基酸及其代谢产物对心血管健康的影响。 氨基酸及其代谢产物在心血管健康中发挥着双重作用，既包括潜在的保护效应，也存在促进疾病发生的风险信号。
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诺和诺德和仿制药制造商有一场硬仗公司动态诺和诺德当前的核心任务是，如何将在减肥药 Wegovy 供应短缺期间流向 仿制药 市场的患者重新吸引回来。 由于仿制药制造商对减肥药 Wegovy 需求的冲击，诺和诺德已经下调了全年销售增长预期。 诺和诺德预计 2025 全年销售额（按固定汇率计算）的增长率在 13% 至 21% 之间，低于公司先前预测的 16% 至 24% ；预计营业利润的增长率位于 16% 至 24% ，也低于先前的 19% 至 27% 。
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基孔肯雅热的11个关键问题，一次说清→前沿研究
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南开大学重点转化！合生生物获数千万Pre-A轮融资！医药投融资近期，天津合生生物科技有限公司（以下简称“合生生物公司”）完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由渤海创富证券投资有限公司领投、天津海泰海河生物医药产业基金合伙企业（有限合伙）和天津科创天使投资有限公司跟投。 在合成生物学这片充满无限可能的蓝海中，新一轮的融资将进一步加速合生生物公司在技术创新领域的破浪前行，能够心无旁骛地探索未知、突破边界，更将助力企业引领营养健康领域的新趋势，为大众带来更优质、更前沿的健康营养元和健康营养解决方案。 公司成立于2023年8月，公司是南开大学重大科技成果转化企业之一，公司聚集了国际领先的南开大学合成生物技术研发团队，团队成员深耕合成生物学领域近30年，引领高性能合成基因元件挖掘技术、基因组编辑技术、蛋白高效表达技术、组学分析技术、菌元结合等方面的前沿创新，满足人民群众“食”“医”“美”“安”新需求。
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恒瑞，中国唯一一家进入全球500强公司（市值）的制药企业公司动态今天，恒瑞与葛兰素史克达成的一项潜在总金额高达120亿美元的对外授权交易，无疑将中国创新药股热潮推向了新的高峰。 这项重磅合作不仅让恒瑞医药的股价在当日午后达到了涨停，创下了近几年来的新高，其总市值也攀升至4100多亿元人民币。 此项协议的核心在于恒瑞医药将其自主研发的潜在同类最优PDE3/4抑制剂HRS-9821的全球独家权利（不包括大中华区）有偿许可给GSK。
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2025 ESMO｜乳腺癌相关专场口头报告摘要新鲜速览！临床研究
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Nature（IF 48.5）| 调控内源RNA的新技术--CRISPR-TO前沿研究RNA的空间组织在细胞生理和病理过程中起着至关重要的作用。 从早期胚胎发育到神经系统的精细调控，特定的RNA分子在细胞内的精准定位对于维持细胞功能和应对环境变化至关重要。 传统的RNA定位研究方法存在诸多局限性，例如需要复杂的基因组工程来去除调控元件，或者使用标记技术，但这些方法难以在原代细胞（如神经元）中应用。医药速览2025-07-29内源RNA
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FM18.2·络益不绝丨Claudin18.2阳性胃癌更可能是“冷肿瘤”！治疗策略应该怎么选？前沿研究“冷肿瘤”是包括PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂响应差，免疫治疗耐药的主因之一。 对于冷肿瘤而言，通常需要联合放化疗、靶向治疗等方案激活免疫系统，增加免疫细胞浸润程度，提高免疫原性等。 多项研究发现Claudin18.2阳性胃癌患者存在独特的肿瘤微环境，相当比例的Claudin18.2阳性肿瘤呈现“冷肿瘤”特征，提示可能存在免疫耐受的情况，Claudin18.2作为生物标志物，对患者的治疗选择起到了指导作用。
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【4366】循5载 聚高危丨 2025 ESMO BC monarchE 研究：阿贝西利用于年轻早期乳腺癌患者的有效性和安全性前沿研究审批编号：PP-AL-CN-3685。 责任编辑:肿瘤资讯-Elva。 排版编辑:肿瘤资讯-yu。良医汇肿瘤资讯2025-07-29乳腺癌
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王理伟教授权威解析PANOVA-3研究 | 从生存绝地到生命高原，肿瘤电场重绘局部晚期胰腺癌生存曲线前沿研究
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Cell子刊：姜学军团队揭示缺氧通过表观遗传调控铁死亡前沿研究铁死亡 （ Ferroptosis ） 是一种由铁依赖性磷脂过氧化驱动的代谢性细胞死亡过程，与包括癌症在内的多种病理状况有关。 尽管诸如葡萄糖、脂质和多种氨基酸等代谢因素已被证实能够调控铁死亡，但作为另一个基本代谢成分的 氧气 在铁死亡中的作用，尚未被阐明。 该研究首次 发现， 缺氧 通 过 抑制 组 蛋白去甲基化 酶 KDM6 A 活性，以缺氧诱导因子 （HIF） 非依赖的方式抑制 铁死亡 。
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案例研究：CyPath® Lung 在影像学和低风险血清检测结果不确定的高危患者中检测出 1A 期肺癌研发注册政策bioAffinity Technologies公司宣布，其非侵入性肺癌检测产品CyPath® Lung在一名高风险患者中成功检测出肺粘液腺癌，该患者之前多项检查均未显示癌症可能性高，可能已错过早期治疗时机。CyPath® Lung通过先进的流式细胞术和人工智能技术，在患者痰液中识别出癌细胞，具有高敏感度、特异性和准确性。该案例再次证明CyPath® Lung能够在传统诊断测试显示癌症可能性低的情况下，检测出早期肺癌，为高风险患者提供重要诊断手段，有望挽救生命。
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Calidi Biotherapeutics 的 CLD-201 （SuperNova） 获得 FDA 快速通道称号，这是一种用于治疗软组织肉瘤患者的同类首创干细胞负载病毒疗法研发注册政策Calidi Biotherapeutics宣布其针对软组织肉瘤的疗法CLD-201（SuperNova）获得美国FDA的快速通道认定，该疗法是一种同种异体脂肪干细胞负载的溶瘤病毒。这一认定旨在加速该药物的审批过程，并允许与FDA更频繁的交流。CLD-201是一种由脂肪来源的间充质干细胞（AD-MSC）负载溶瘤痘病毒，用于治疗晚期实体瘤，包括肉瘤、三阴性乳腺癌和头颈鳞状细胞癌。Calidi公司正在开发基于其Redtail平台的靶向疗法，旨在将遗传药物递送到疾病部位。
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江苏医保局公示脑机接口价格项目；正大天晴TQC3721拟获突破性疗法认定医保动态氨基观察-创新药组原创出品。 正大天晴CDPD新药新进展。 7月29日，据CDE官网，正大天晴吸入用TQC3721混悬液拟获突破性疗法认定，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。
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中国科学技术大学陈亮/单革/王小林团队揭示UFD1s微蛋白调控细胞应激反应及非酒精性脂肪肝的新机制前沿研究细胞在生命活动中持续面临内质网应激、氧化应激、热休克及营养匮乏等多种内外源性应激，并触发包括蛋白质泛素化网络动态重塑、代谢途径重编程和应激响应的 mRNA 剪接体（ stress-responsive mRNA isoform, SR-mRNAiso ）产生在内的复杂应激响应机制，以维持细胞稳态或调控细胞命运决策。 与此同时，应激相关代谢疾病的发病率正显著上升，已成为全球公共卫生领域的重大挑战，其中作为典型代谢紊乱性疾病的非酒精性脂肪肝病（ NAFLD ），在进展至严重阶段 - 非酒精性脂肪性肝炎（ NASH ）时，常表现出脂质稳态失衡、葡萄糖代谢异常等多种代谢紊乱的病理特征，且尽管 NASH 的疾病负担日益加剧，目前仍缺乏经 FDA 或其他监管机构批准的针对性治疗药物，这一现状凸显了该领域存在的重大临床需求。 为深入探究哺乳动物细胞在应激条件下可变剪接的动态调控，研究人员通过高通量测序与实验验证，系统分析了在葡萄糖缺乏诱导的代谢氧化应激及毒胡萝卜素诱导的内质网应激两种压力条件下人和小鼠细胞系中剪接体的表达变化。
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让世界相信中国色谱——依利特走进北美，加速国际布局公司动态本次活动在蒲公英（北美）生物医药孵化中心举行，汇聚 加拿大华人医药协会（SCPA）、加中生物医药科技发展协会（CCBPA）、沈阳药科大学加拿大校友会 三大机构，正式成立“华人生物医药活动联盟”，首创“3+1+X”资源联动模式，标志着北美华人生物医药力量进入协同发展新阶段。 40多位来自北美生物医药领域的企业领袖、顶尖学者、投资人与科研机构代表齐聚一堂，共同探讨中国高端生命科学仪器立足北美、走向全球的战略路径，彰显北美生物医药圈华人组织的强大凝聚力与桥梁作用。 该联盟以“3大协会+1个孵化平台+X类产业资源”为核心，将定期举办技术研讨、市场对接及政策解读活动，为中国生物医药产业上下游企业出海构建跨境生态圈。蒲公英Ouryao2025-07-29北美 依利特
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药典委：血府逐瘀片等3个标准公示！招标采购来源：国家药典委 编辑：清风。 我委拟修订炎热清片国家药品标准，标准编号：YBZ13632005-2011Z-4。 为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的炎热清片国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。蒲公英Ouryao2025-07-29血府
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6.14%(2026Q3)
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