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【ChiCTR2600116227】血清 ANGPLT8 对急性冠脉综合征患者 MACEs 的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

血清 ANGPLT8 对急性冠脉综合征患者 MACEs 的预测价值

试验专业题目

血清 ANGPLT8 对急性冠脉综合征患者 MACEs 的预测价值

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临床试验信息
试验目的

1、探讨血清 ANGPLT8 水平对急性冠脉综合征患者主要不良心血管事件的预测价值。 2、探讨血清 ANGPLT8 水平与 SHR、FBG、糖化血红蛋白的相关性。 3、探讨血清 ANGPLT8 水平与 NT-proBNP、高敏肌钙蛋白、左室射血分数的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄 18-80 岁，男女不限； （2）发病 7 天内明确诊断的急性冠脉综合征的患者，包括急性 ST 段抬高型心肌梗死和非 ST 段抬高型急性冠脉综合征； （3）糖尿病诊断标准：自我报告的 DM，空腹血糖水平≥7.0 mmol / L ( 126 mg / dL )，空腹血浆 HbA1C 水平≥6.5 %，或口服降糖药或胰岛素治疗。 （4）入选前，同患者或患者家属签署知情同意书。 （5）确定入院后，受试者采集标本前 24 h 内不进行剧烈身体活动，抽血前坐位休息至少 5min。；

排除标准

（1）稳定性冠心病、原发性心肌病、心脏瓣膜病或者合并其他严重心脏疾病者； （2）恶性肿瘤、结核等全身消耗性疾病； （3）严重创伤和大手术者； （4）基础情况差，器官功能衰竭终末期患者； （5）无法获得血液标本； （6）不能理解实验内容而无法配合的患者及拒绝签署知情同意书者； （7）妊娠期、哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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