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首页 临床进展 超长效局麻药物行胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2500101484】超长效局麻药物行胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101484

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

超长效局麻药物行胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

超长效局麻药物行胸椎旁神经阻滞对胸腔镜手术后恢复质量的影响：一项随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估超长效局麻药行胸椎旁神经阻滞对肺癌术后恢复质量的改善效果。评估使用超长效局麻药进行胸椎旁神经阻滞的可行性及安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

纳入研究的受试者，在患者入室后，将根据由计算机预先生成的随机数字表按照1:1的比例分入干预组或对照组

盲法

研究者，受试者，统计分析人员设盲

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

接受全身麻醉下经胸腔镜行肺癌切除手术的18-65岁成年患者。；

排除标准

术前ASA分级>=4级；BMI>=35；妊娠及哺乳期；存在麻醉药物过敏史；术前使用阿片类镇痛药物；存在区域阻滞麻醉禁忌；预计术后机械通气时长>6h；拒绝签署书面知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京朝阳医院

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