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【ChiCTR2500109262】微创腔镜术后患者肺功能康复方案的优化与创新研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

微创腔镜术后患者肺功能康复方案的优化与创新研究

试验专业题目

微创腔镜术后患者肺功能康复方案的优化与创新研究

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临床试验信息
试验目的

系统评价不同肺康复干预策略对微创腔镜术后患者肺功能恢复的临床疗效，旨在构建基于循证医学的优化康复方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列由独立统计人员采用随机数字表法生成，通过区组随机化控制组间平衡，分配结果采用密封信封法实施隐藏。

盲法

无

试验项目经费来源

受河南省科技厅科技攻关项目资助

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-16

试验终止时间

2026-09-16

是否属于一致性

/

入选标准

(1)经病理学检查确诊为原发性肺癌，临床分期为I-IIIA期。 (2)首次接受胸腔镜手术。 (3)年龄35-78岁。 (4)认知水平正常，理解与交流能力良好，能够理解并配合康复训练。 (5)过去6个月内未规律参加运动训练（≥3次/周），且未练习过八段锦/气功。 (6)自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

(1)合并其他恶性肿瘤。 (2)合并严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍。 (3)非首次肺癌手术（如既往二次VATS手术或开胸手术史）。 (4)因肢体缺损或极度虚弱等原因无法完成研究项目者。 (5)预期生存时间<6个月者。 (6)依从性差且中途退出研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南大学

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研究负责人邮编

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