【CTR20210289】SIM1909-13片和URC102片相对生物利用度试验

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基本信息

登记号

CTR20210289

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

SIM1909-13片

药物类型

化学药

规范名称

SIM1909-13片

首次公示信息日的期

2021-02-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

痛风

试验通俗题目

SIM1909-13片和URC102片相对生物利用度试验

试验专业题目

评估SIM1909-13片和URC102片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下相对生物利用度试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201318

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以先声药业有限公司生产的SIM1909-13片为受试制剂，以韩国JW Pharmaceutical Corp.公司生产的URC102片为参比制剂，比较SIM1909-13片与URC102片在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的相对生物利用度。次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服SIM1909-13片与URC102片后的血尿酸水平和安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者在被告知并理解试验过程及药物可能的不良反应后，自愿签署知情同意书，参加本试验筛选程序；2.签署知情同意书时年龄≥18 岁且≤65 岁的中国健康男性和女性受试者；3.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；体重指数≥19.0kg/m2且≤26.0 kg/m2（含19.0 kg/m2和26.0 kg/m2），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；4.受试者自签署知情同意开始，至研究药物末次给药后3 个月内采取公认有效的避孕措施；5.筛选时研究者根据病史、体格检查、生命体征、实验室数据和 12导联心电图等结果判定受试者整体健康状况良好。各项检查均正常或经临床研究医生判断为无临床意义的轻度异常；

排除标准

1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病及状态者；2.有晕血晕针史，不能耐受静脉留置针采血者；3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；4.对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应的规定；5.有高尿酸血症和/或痛风、泌尿系统结石疾病史，或筛选前接受过影响尿酸合成、代谢和排泄的药物者,包括但不限于苯溴马隆、别嘌醇、非布司他、重组尿酸酶；6.对研究药物或研究药物中的任何成份过敏，有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）或为过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者）者；7.筛选前 48h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等）或有剧烈运动者；8.筛选前 2 周内或筛选期至首次给药期间服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；9.筛选前 3个月内或筛选期至首次给药期间经常饮酒者，即平均每天超过 2个单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；10.筛选前 3个月内每日吸烟量多于 5 支者；11.筛选前 3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并接受了研究药物给药，或筛选前 3个月内曾献血或失血大于 200 mL，或4 周内曾接受输血或血液制品者；12.筛选或基线时的实验室分析结果显示以下任意一项异常：血清肌酐> 1.0 ×正常值上限（ULN）；位于实验室正常参考范围之外且被研究者认为有临床意义的任何其他实验室检查结果；13.有药物滥用史或筛选前 3个月内使用过毒品者；14.酒精呼气检测阳性者、药物滥用筛查阳性者；15.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒检查异常且经研究者判断有临床意义者；16.筛选前 3个月内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划会在治疗过程中/研究药物末次给药后 3个月内接种这些疫苗者；17.妊娠/哺乳期女性受试者；18.经临床研究医生判断，受试者存在不适合参与本研究的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

201508

联系人通讯地址