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【ChiCTR2300075887】长程俯卧位治疗在ARDS患者中的安全性和有效性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075887

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

长程俯卧位治疗在ARDS患者中的安全性和有效性评价

试验专业题目

长程俯卧位治疗在ARDS患者中的安全性和有效性评价

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临床试验信息
试验目的

研究长程俯卧位治疗ARDS的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-20

试验终止时间

2024-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.氧合指数小于200mmHg ARDS患者； 2.年龄大于18周岁； 3.同意参加本研究并愿意签署知情同意书者。；

排除标准

患者有俯卧位的相对禁忌症，如脊柱手术术后、妊娠、不能耐受俯卧位等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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