CTR20220531
已完成
银杏总内酯滴丸
中成药
银杏总内酯滴丸
2022-03-18
企业选择不公示
/
缺血性脑卒中
银杏总内酯滴丸III期临床试验
银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中（中风病中经络-血瘀证）安全性和有效性的随机、 双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验
610041
进一步验证银杏总内酯滴丸治疗缺血性脑卒中（中风病中经络-血瘀证）的有效性和安全性，为产品的上市申请提供支持性数据。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 1200 ；
国内: 1200 ；
2022-08-28
2024-09-18
否
1.符合西医缺血性脑卒中诊断标准且影像学证明为有前循环或部分前循环脑梗死的患者；
请登录查看1.缺少明确的影像学（CT 或 MRI）诊断证据（住院期间复查均未发现梗死灶） ，无法明确 诊断的患者；
2.短暂性脑缺血发作、脑梗死后脑出血（HI-2 型或 PH-1 型或 PH-2 型）患者；
3.基线 NIHSS 评分 1a＞1 分的患者；
请登录查看复旦大学附属华山医院
200040
复旦大学附属华山医院的其他临床试验
- 氨曲南-阿维巴坦在脓毒症患者中的PK/PD研究
- 一项评价HMPL-306治疗携带IDH1或IDH2突变的术后残留或复发性2级脑胶质瘤参与者的III期研究
- 在治疗药物选择有限或无替代治疗的敏感革兰阴性菌感染的中国成人患者中评估注射用亚胺西瑞的有效性和安全性的上市后研究
- 注射用亚胺西瑞在治疗药物选择有限或无替代治疗的成人敏感革兰阴性菌感染患者中的上市后有效性和安全性研究
- 基于多模态成像技术的脊髓型颈椎病功能与形态的定量评估研究
- 经颅电刺激联合康复训练改善脑卒中上肢功能的研究
- 细胞级荧光技术评估腰椎融合术中终板处理质量的准确性研究
- 替米沙坦联合司美格鲁肽治疗高血压且肥胖的2型糖尿病
- 基于融合多模态数据分析与知识蒸馏的颅内动脉瘤介入诊疗与决策系统研究
- c-Myc驱动肝癌细胞通过代谢竞争介导肿瘤浸润B细胞“耗竭”促进肝癌进展的实验研究
- 基于循证的骨质疏松性骨折患者出院准备服务干预方案的构建与应用研究
- 艾玛昔替尼治疗非节段型白癜风的疗效与安全性： 一项为期16周的小样本真实世界研究
- 一项评估YSCH-01在复发性或进展性胶质母细胞瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的单臂、开放标签、剂量递增及队列扩展研究
- 一项在健康参与者中评价氟伏沙明对罗伐昔替尼PK 影响的研究
- 探究APOE蛋白如何通过皮肤成纤维细胞影响特应性皮炎的免疫和炎症反应
- 原发性和继发性IgA肾病预后的影响因素分析和预后预测模型的建立
- 评估中国健康试验参与者吸入CXG86的药代动力学特征和安全性研究
- 膜性肾病患者抗奥妥珠单抗抗体的产生及临床意义
- 基于上肢关节的主动人机交互运动模式设计
- 四头带与 V-E 手法固定面罩在辅助通气中的非劣效性试验
合肥创新医药技术有限公司/芜湖张恒春药业有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30