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首页 临床进展 乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药的机制研究

【ChiCTR2400092207】乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092207

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药的机制研究

试验专业题目

乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

乳腺癌患者的免疫特性与CDK4/6抑制剂耐药机制研究

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

60;140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-10

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1：年龄大于等于18岁，且小于等于85岁的女性患者。 2：穿刺或手术病理确诊的早期、局部进展或晚期乳腺癌，影像学有明确可测量的病灶。；

排除标准

1：预期寿命及服药时间不足3个月； 2：患有严重未受控制的全身性疾病，或存在内脏危象，中枢神经系统转移的证据或病史；（内脏危象定义为：由症状、体征、实验室检查及疾病快速进展确认的数个脏器功能异常。内脏危象并非单纯指存在内脏转移，而指危重的内脏情况需快速有效治疗，从而控制疾病进展，尤其指进展后就会失去化疗机会的情况。）； 3：患有严重的伴随疾病或其他会干扰研究进行的伴随疾病，或研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院乳腺外科

研究负责人电话
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