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【ChiCTR2000040680】右美托咪定对儿童亲体肝移植患者肝保护作用的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000040680

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝缺血再灌注损伤

试验通俗题目

右美托咪定对儿童亲体肝移植患者肝保护作用的随机对照研究

试验专业题目

右美托咪定对儿童亲体肝移植患者肝保护作用的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估右美托咪定预处理对儿童亲体肝移植肝缺血再灌注损伤的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

Not stated

试验项目经费来源

科室研究经费

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄小于12周岁; 2.供肝为活体捐献、腹腔镜肝切除获取的左外叶移植物; 3.供肝保存液为施尔生保存液celsior液,手术术式为改良背驼式; 4.无严重心、脑、肺、肾疾患。;

排除标准

1.严重先天性心脏病,伴有心功能不全或肺动脉高压; 2.Ⅲ期或Ⅳ期肝性脑病; 3.严重心肺疾患,如肝肺综合征(氧分压小于60mmHg)、中重度门脉性肺动脉高压等; 4.肝肾综合征和其他肾脏疾病(血肌酐水平大于133μmol/L); 5.术前需升压药支持或机械通气者; 6.同时符合一对一匹配供者的排除标准。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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