ChiCTR2400089272
尚未开始
/
/
/
2024-09-04
/
/
尿路上皮癌
基于尿液EVs的UC早期诊断和复发监测模型建立与临床转化多中心临床研究
基于尿液EVs的UC早期诊断和复发监测模型建立与临床转化多中心临床研究
我们前期通过使用PSEV-Capture技术，捕获尿路上皮癌患者尿液中糖链细胞外囊泡，提取RNA并进行测序，筛选癌症特异性微小RNA（miRNAs）靶标，构建基于细胞外囊泡miRNAs的UC早期诊断模型,在训练集中诊断UC的敏感性为93.0%，特异性为74.7%。本研究拟进行多中心临床验证，评估UC诊断模型的诊断效能。为UC患者的早期诊断、病情检测和预后提供实验依据。
诊断性病例对照试验
诊断试验新技术
不涉及
/
国家重点研发计划
/
/
/
2024-09-10
2025-12-31
/
1）具有肉眼或镜下血尿的疑似膀胱癌患者，年龄≥18岁； 2）每个临床试验对象的临床样本应新鲜足量，以便同时进行考核试剂、尿常规检测。 3）所有样本来源于临床医院门诊或住院病人标本，所有样本须有临床诊断或病理诊断。 4）所有样本均应有相应的临床基本信息，包括：样本ID号（门诊号、病历号，联系电话和住院号）、性别、年龄、吸烟史、化学物质接触史、膀胱癌家族史以及临床诊断信息。 5）非膀胱癌的其他泌尿系统疾病的对照病例（最终临床诊断确定不是膀胱癌），包括前列腺增生、尿路结石、尿路感染、肾癌等。 6）体检的健康受试者，年龄≥18岁，没有传染病，精神疾病以及其他重大疾病史，当前身体状况良好，女性受试者在体检时不能处于怀孕或哺乳期。；
请登录查看1）样本编号（门诊号、病历号或住院号等）、性别、年龄、临床诊断等信息缺失的样本。 2）样本不新鲜。 3）样本量不足以完成全部试验的样本。 4）其他不满足考核试剂或对比方法基本条件的样本。；
请登录查看北京大学第一医院
/
北京大学第一医院的其他临床试验
- 宁夏高病毒载量HBV感染孕产妇抗病毒治疗的临床评价与策略优化：一项多中心真实世界队列研究
- RS-C1001片剂在混合型高脂血症患者中的疗效和安全性的Ⅱa期临床试验
- 工智能辅助妊娠期高血糖孕妇孕产全程智能化综合管理模式
- 基于诊断级FBCT的在线自适应放疗在前列腺癌术后放疗中的安全性与剂量学优势：多中心、随机对照研究
- 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药，评价 HEC-648 注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的 I 期临床试验
- 硬膜外腔填充羟乙基淀粉预防产妇硬脊膜刺破后头痛的效果：一项多中心前瞻队列研究
- 一项评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征的研究
- 评价口服炔丙基半胱氨酸胶囊在中国健康受试者中多次给药和食物影响的I期临床研究
- 睡眠呼吸暂停患者夜间觉醒与认知功能研究
- 前列腺尖部优势病灶局限性前列腺癌：根治术与根治性放疗为主策略的前瞻性队列比较研究
- 下生殖道微生态与上皮内病变转归的共进化特征及关键调控分子研究
- 一项在中国进行的在接受司美格鲁肽治疗的成人2型糖尿病合并慢性肾脏病患者中评估肾脏和心脏相关疾病结局的研究
- 换用新型智能电子注射笔对生长激素治疗患儿的依从性、偏好性及疗效影响研究
- 中国 VHL 病（von Hippel-Lindau Disease）治疗实践调查
- HEC-648注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床试验
- 前瞻性、多中心、随机对照、优效性临床试验评价穿刺手术导航定位系统的安全性和有效性
- 评价HW231019片用于腹部手术的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂及阳性对照的疗效和安全性研究
- SY002治疗痛经的有效性和安全性临床研究
- 评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征。
- 基于超声的肾肿瘤诊断模型
北京大学第一医院的其他临床试验
- 宁夏高病毒载量HBV感染孕产妇抗病毒治疗的临床评价与策略优化：一项多中心真实世界队列研究
- 工智能辅助妊娠期高血糖孕妇孕产全程智能化综合管理模式
- 基于诊断级FBCT的在线自适应放疗在前列腺癌术后放疗中的安全性与剂量学优势：多中心、随机对照研究
- 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药，评价 HEC-648 注射液在健康试验参与者中安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的 I 期临床试验
- 硬膜外腔填充羟乙基淀粉预防产妇硬脊膜刺破后头痛的效果：一项多中心前瞻队列研究
- 睡眠呼吸暂停患者夜间觉醒与认知功能研究
- 前列腺尖部优势病灶局限性前列腺癌：根治术与根治性放疗为主策略的前瞻性队列比较研究
- 下生殖道微生态与上皮内病变转归的共进化特征及关键调控分子研究
- 换用新型智能电子注射笔对生长激素治疗患儿的依从性、偏好性及疗效影响研究
- 中国 VHL 病（von Hippel-Lindau Disease）治疗实践调查
- 评价Cizutamig在系统性风湿免疫病相关间质性肺病(SARD-ILD)患者中的安全性、耐受性和初步临床疗效的开放标签临床研究
- 输尿管部分切除术与根治性肾输尿管全长切除术治疗高危输尿管中下段尿路上皮癌患者的对比研究：一项全国多中心、前瞻性、倾向得分匹配队列研究
- 一项前瞻性、多中心研究，旨在探讨在由吗替麦考酚酯 (MMF) 和糖皮质激素组成的标准治疗基础上加用奥妥珠单抗（O-triple），作为活动性狼疮性肾炎患者初始治疗方案的疗效和安全性（INITIAL 研究）
- 改良埋没垂直褥式缝合对再次剖宫产术后皮肤瘢痕的影响
- 口服枸杞糖肽改善多囊卵巢综合征患者内分泌及代谢异常的临床研究
- 连续动态血糖监测对孕前肥胖孕妇妊娠期糖尿病发生风险的影响：全国多中心前瞻性随机对照研究
- 奥希替尼联合培美曲塞和卡铂一线治疗预后不佳的EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞癌患者的队列研究
- 椎管内分娩镇痛与母婴感染相关结局的关联研究： 基于单中心分娩数据库的回顾性队列研究
- AI辅助饮食管理与数字化GWG监测在孕前2型糖尿病妊娠中的效果:析因随机对照研究
- 维生素 D 缺乏与术后认知功能障碍
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
北京大学第一医院相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10