CTR20234068
已完成
QLM-1006
化药
QLM-1006
2023-12-13
企业选择不公示
/
精神分裂症。
QLM1006的人体生物等效性研究
评估受试制剂QLM1006与参比制剂布瑞哌唑片(Rexulti®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
250100
研究受试者单次口服受试制剂QLM1006与参比制剂Rexulti®在健康成年受试者体内的药代动力学,评价口服两种制剂的生物等效性和安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 73 ;
国内: 73 ;
2023-12-17
2024-05-22
是
1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;
2.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等;
3.既往或现患体位性低血压或晨起时头晕者、高泌乳素血症史者;
请登录查看武汉市精神卫生中心
430012
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