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【ChiCTR2500099402】预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099402

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

试验专业题目

预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

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510060

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临床试验信息
试验目的

旨在为肝功能Child-Pugh A级的BCLC B期的HBV相关HCC患者提供一种更准确的TACE术后总体生存的评价工具,以期指导Child-Pugh A级的BCLC B期的HBV相关HCC患者的治疗,进而提高这些患者的总体生存。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

国自然、重点研发计划、自筹

试验范围

/

目标入组人数

1075;378;1076

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2028-02-08

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄超过 18 岁; 2) 影像学或病理诊断肝细胞肝癌; 3) BCLC B 期; 4) Child-Pugh A 级的肝功能; 5) 仅 HBV 感染; 6) 东部肿瘤合作组(ECOG)评分 0; 7) 无肝外转移或血管侵犯的放射学证据。;

排除标准

1)严重凝血功能障碍; 2)肝功能分级 Child-Pugh B 或 C,ALBI 评分 3; 3)存在肝外转移或血管侵犯; 4)ECOG 评分≥1; 5)有两种或两种以上类型的恶性肿瘤; 6)不完整的基本基线数据。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址
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