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首页 临床进展 预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

【ChiCTR2500099402】预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099402

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

试验专业题目

预测肝功能 Child-Pugh 分级 A 级的 BCLC B 期的 HBV 相关肝细胞癌患者接受经肝动脉化疗栓塞治疗后总生存率 的 NTAA 标准的开发与多中心验证的回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510060

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

旨在为肝功能Child-Pugh A级的BCLC B期的HBV相关HCC患者提供一种更准确的TACE术后总体生存的评价工具，以期指导Child-Pugh A级的BCLC B期的HBV相关HCC患者的治疗，进而提高这些患者的总体生存。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国自然、重点研发计划、自筹

试验范围

/

目标入组人数

1075;378;1076

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2028-02-08

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄超过 18 岁； 2) 影像学或病理诊断肝细胞肝癌； 3) BCLC B 期； 4) Child-Pugh A 级的肝功能； 5) 仅 HBV 感染； 6) 东部肿瘤合作组（ECOG）评分 0； 7) 无肝外转移或血管侵犯的放射学证据。；

排除标准

1）严重凝血功能障碍； 2）肝功能分级 Child-Pugh B 或 C，ALBI 评分 3； 3）存在肝外转移或血管侵犯； 4）ECOG 评分≥1； 5）有两种或两种以上类型的恶性肿瘤； 6）不完整的基本基线数据。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址
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