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【ChiCTR2500096182】双侧高频重复经颅磁刺激对脑卒中患者运动障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096182

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

偏瘫

试验通俗题目

双侧高频重复经颅磁刺激对脑卒中患者运动障碍的影响

试验专业题目

双侧高频重复经颅磁刺激对脑卒中患者运动障碍的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究比较双侧皮层高频重复经颅磁刺激与单侧皮层高频重复经颅磁刺激对脑卒中偏瘫患者上肢功能恢复的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由随机数字表产生简单随机法，即对符合纳入标准的患者，将患者逐一编号，使用随机数表将其分组。

盲法

双盲，对受试者和评估者设盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中的相关诊断标准，经头颅 CT 或 MRI 确诊脑卒中，病灶位于单侧大脑中动脉供血区皮层下，且首次发病病程2周-3个月； 2: 年龄40-70岁； 3: 存在上肢功能障碍，UE-FMA＜60分； 4: 签署知情同意书。；

排除标准

1: 癫痫病史； 2: 药物依赖或精神疾病； 3: 严重认知障碍无法配合治疗的患者； 4: 严重的全身损伤或伴随疾病； 5: TMS 的禁忌症（如大脑中的金属植入物或使用起搏器）； 6: 使用肌肉松弛剂或注射保妥适治疗卒中后痉挛。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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