洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 肺癌中医临床指引推广疗效与经济学研究

【ChiCTR-IIR-16008624】肺癌中医临床指引推广疗效与经济学研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-16008624

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

肺癌中医临床指引推广疗效与经济学研究

试验专业题目

肺癌中医临床指引推广的疗效与经济学评价

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100053

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本项目拟进行创新性的《指引》的转化研究，提供较大样本的《指引》推广效果评估和卫生经济学评价研究数据，以明确《指引》的优越性、可操作性和经济性，最终实现完善后的《指引》在示范区的全面推广，为今后《指引》在全国范围的推广提供前提和依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由张美英研究员通过CHISS软件产生随机数字表，将入选患者按数字随机法进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

中医肺癌行业专项

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-07-01

试验终止时间

2017-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（一）防护治疗阶段： (1) 病理学确诊的I-IV期非小细胞肺癌患者； (2) 正在接受或准备开始化疗的患者； (3) ECOG评分:0-3，KPS≥50； (4) 预计生存期≥3个月； (5) 年龄18～75岁； (6) 无明显化疗禁忌症； (7) 签署知情同意，依从性好。 （二）维持治疗阶段： (1) 经病理学确诊的III-IV期非小细胞肺癌带瘤患者； (2) 2-4周期化疗评价SD以上进入维持阶段的患者； (3) ECOG评分:0-3，KPS≥50； (4) 预计生存期≥3个月； (5) 年龄18～75岁； (6) 签署知情同意，依从性好。 （三）康复治疗阶段： (1) 经病理学确诊的非小细胞肺癌术后患者； (2) 术后II-IIIA期已完成辅助化疗者； (3) ECOG评分:0-1，KPS≥80； (4) 预计生存期≥6个月； (5) 年龄18～75岁； (6) 签署知情同意，依从性好。；

排除标准

(1) 未经病理学确诊的非小细胞肺癌患者； (2) 妊娠期或哺乳期妇女，精神病患者； (3)有严重、未控制的器质性病变或感染； (4) 对研究药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国中医科学院广安门医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

100053

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国中医科学院广安门医院的其他临床试验

更多

中国中医科学院广安门医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多