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【ChiCTR2500095969】血液灌流对血透患者认知功能障碍影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095969

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液透析

试验通俗题目

血液灌流对血透患者认知功能障碍影响的临床研究

试验专业题目

血液灌流对血透患者认知功能障碍影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价血液灌流联合血液透析相较于常规血液透析对血透患者延缓认知功能障碍进展的效果

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中关村精准医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）2013年至2024年华山医院维持性血透患者； 2）维持性血液透析>=3个月，年龄>=18岁；；

排除标准

1）合并严重感染、肿瘤、严重心血管疾病、严重血液系统疾病、严重消化系统疾病的患者； 2）血液透析和腹膜透析联合治疗者 3）其他研究者认为不适宜入选本研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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