洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 CalliSpheres可载药栓塞微球栓塞治疗不可切除的晚期非小细胞肺癌的真实世界研究

【ChiCTR1800017984】CalliSpheres可载药栓塞微球栓塞治疗不可切除的晚期非小细胞肺癌的真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800017984

试验状态

尚未开始

药物名称

顺铂＋5-氟尿嘧定+表阿霉素

药物类型

/

规范名称

顺铂＋5-氟尿嘧定+表阿霉素

首次公示信息日的期

2018-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

CalliSpheres可载药栓塞微球栓塞治疗不可切除的晚期非小细胞肺癌的真实世界研究

试验专业题目

前瞻性探讨动脉灌注顺铂联合5-氟尿嘧啶同时使用CalliSpheres可载药栓塞微球加载表阿霉素栓塞治疗不可手术切除的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

前瞻性探讨动脉灌注顺铂联合5-氟尿嘧啶同时使用CalliSpheres可载药栓塞微球加载表阿霉素栓塞治疗不可手术切除的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，前瞻性、单中心、单臂、开放性真实世界研究。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2020-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁，性别不限； （2）经纤维支气管镜或CT引导穿刺活检病理学和（或）细胞学检查确诊为NSCLC，国际肺癌分期III、IV期，基因检测（EGFR、ALK 基因检测）阴性或拒绝/无经济能力使用靶向药物，以介入治疗为主要治疗方式； （3）预计生存期大于3个月； （4）美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况（PS）评分≤2分； （5）生育年龄的女性妊娠试验必须为阴性；或者男女患者需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施； （6）患者签署了同意参加该试验研究的知情同意书，能随访，依从性好。；

排除标准

(1) 可以进行外科肿瘤切除或局部消融者； (2) 凝血功能较差INR＞1.5，或正在进行抗凝治疗或已知的出血性疾病； (3) 不稳定性冠心病或近期心肌梗死（一年以内）； (4) 近期感染需要抗生素治疗； (5)合并有其他脏器的原发性恶性肿瘤； (6) DSA显示肿瘤供血动脉含脊髓前动脉和/或食管动脉且无法避开者；支气管动脉过于纤细、插管不成功者；预计微球无法栓塞的支气管动静脉瘘； (7) 能致使受试者不能遵循研究计划甚至危及患者安全的合并症或社会环境。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多顺铂＋5-氟尿嘧定+表阿霉素临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
顺铂＋5-氟尿嘧定+表阿霉素的相关内容
药品研发
点击展开

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

更多

郑州大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

顺铂＋5-氟尿嘧定+表阿霉素相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多