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首页 临床进展 无痛胃肠镜检查术中丙泊酚给药量的时间差异性

【ChiCTR2400093328】无痛胃肠镜检查术中丙泊酚给药量的时间差异性

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093328

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

无痛胃肠镜检查术中丙泊酚给药量的时间差异性

试验专业题目

无痛胃肠镜检查术中丙泊酚给药量的时间差异性

申办单位信息
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联系人邮编

100191

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过观察不同时间进行无痛胃肠镜检查，丙泊酚用药量的差异，定量分析丙泊酚用药量的时间差异性，并构建回归模型以指导临床精准用药。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

吴阶平医学基金 (320.6750.2024-05-17)

试验范围

/

目标入组人数

27;55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2024-12-08

是否属于一致性

/

入选标准

在非插管全身麻醉下行胃肠镜检查患者 年龄介于18岁~65岁 美国麻醉医师协会分级 I～II级；

排除标准

既往对丙泊酚或芬太尼过敏 丙泊酚或芬太尼成瘾 近30 d内应用丙泊酚或芬太尼 胃肠镜检查过程中中转治疗操作 因肠道准备不充分无法进行结肠镜检查 麻醉时间超过60分钟， 拒绝签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100191

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