CTR20180275
已完成
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
治疗用生物制品
特瑞普利单抗注射液
2018-03-06
CXSL1400138
晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌
JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究
一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的II期临床研究
201203
初步评价重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌的抗肿瘤活性
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 40 ;
国内: 40 ;
2018-04-25
2024-04-08
否
1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(ICF);
请登录查看1.肿瘤组织学或细胞学病理证实合并小细胞肺癌成分,或鳞癌成分超过10%;
2.合并其他有已知药物治疗的驱动基因突变,包括但不仅限于:ALK基因重排、ROS1突变、BRAF600E突变等;
3.既往接受过针对晚期NSCLC的系统化疗;
请登录查看同济大学附属上海市肺科医院
200433
同济大学附属上海市肺科医院的其他临床试验
- 电针干预在晚期NSCLC免疫治疗中增效作用的临床疗效评估
- 卡格列净联合化学治疗对PTB-DM共病患者转归影响的研究
- Ⅱ-ⅢB期新辅助免疫化疗后行根治性切除术的预后影响因素的回顾性研究
- 评价超声引导下经支气管纵隔淋巴结冷冻活检术联合病理快速现场评估对肺癌诊断的一项单中心、前瞻性、队列对照临床研究
- 区域阻滞联合静脉麻醉与全凭静脉麻醉对肺癌患者术后生存的比较:一项真实世界队列研究
- 放疗提高化疗联合免疫在晚期非小细胞肺癌患者疗效的临床研究
- 唯灵科技心电贴对尘肺病患者远程临床数据采集准确性及安全性临床试验
- 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究
- 术锐内窥镜手术系统(SR-ENS-600)用于胸外科手术安全性及有效性的前瞻性临床研究
- 超声引导下星状神经节阻滞对电视辅助胸腔镜手术后心肌损伤的影响:一项随机对照研究
- 超声引导下横突下韧带间阻滞对比椎旁神经阻滞缓解电视辅助胸腔镜手术后疼痛:一项随机对照、非劣效性研究
- 术前肺动脉收缩压轻度升高对围术期不良事件的影响:基于病历记录的研究
- 超声引导下双侧序贯胸椎旁阻滞用于同期双侧胸腔镜手术患者的安全性与有效性研究
- 全脑放疗联合G-CSF(新瑞白)提高免疫治疗非小细胞肺癌脑转移瘤患者疗效的临床研究
- 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究
- 请联系我们上传正式版伦理审批文件。 超声引导下肌肉平面阻滞对纵隔肿瘤手术患者的临床应用价值研究
- 干预措施除请补充填写对照组信息。 可利霉素治疗脓肿分枝杆菌肺病有效性和安全性的研究
- 深度学习模型用于纵膈病灶检测和分类的效能研究
- 基于多组学特征构建应用于肺部磨玻璃结节性质判定的深度学习模型:一项前瞻性、单中心临床研究
- 支气管镜麻醉管理
泰州君实生物医药科技有限公司/苏州君盟生物医药科技有限公司/上海君实生物医药科技有限公司的其他临床试验
- 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究
- JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌
- PD-1治疗晚期肾癌的III期试验
- JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究
- JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究
- 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌
- JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验
- JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC研究
- 特瑞普利单抗联合依托泊苷及铂类治疗广泛期小细胞肺癌
- JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究
- JS001或联合仑伐替尼新辅助治疗可切除肝癌
- 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究
- 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗
- JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究
- 抗PD-1抗体新老工艺在恶黑患者的PK相似性研究
- JS001或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌三期研究
- JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究
- JS001对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移的黑色素瘤III期
- JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究
- PD-1黏膜黑色素瘤II期临床研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液相关临床试验
- 一项评价BAT3306对比US-可瑞达®在手术完全切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌受试者中作为辅助治疗的I期研究
- 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究
- 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究
- SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究
- F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究
- F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究
- F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究
- F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期临床研究
- F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究
- HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究
- 评估 SCT-I10A 联合 SCT510对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究
- F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究
- F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ期临床研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

