CTR20222200
主动终止(产品研发策略调整)
PM-8002注射液
治疗用生物制品
Pumitamig注射液
2022-08-30
企业选择不公示
肝细胞癌
PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究
评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验
200000
初步评估PM8002联合PM1016的疗效及安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 45 ;
国内: 2 ;
2022-11-23
/
否
1.自愿参加临床试验;完全了解本研究并自愿签署知情同意书;愿意遵循并有能力完成所有试验程序;
请登录查看1.经病理学证实的含纤维板层样HCC、肉瘤样HCC、胆管癌等成分;
2.影像学检查提示的门静脉主干癌栓、下腔静脉或心脏受累;
3.具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移,经研究者判断不适合入组;
请登录查看复旦大学附属中山医院
200032
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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2026-08-29
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2026-08-29
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2026-08-29
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摩熵咨询 20 8
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摩熵咨询 34 35
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摩熵咨询 20 5
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-08-31
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2026-08-29
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2026-08-28
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摩熵咨询 35 45
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摩熵咨询 28 45
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摩熵咨询 34 23
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

