CTR20200200
已完成
注射用醋酸曲普瑞林微球
化学药
注射用醋酸曲普瑞林微球
2020-04-10
企业选择不公示
局部晚期或转移性前列腺癌
注射用醋酸曲普瑞林微球治疗局部晚期或转移性前列腺癌
注射用醋酸曲普瑞林微球治疗局部晚期或转移性前列腺癌患者临床研究（单臂、多中心）
519090
评价注射用醋酸曲普瑞林微球治疗局部晚期或转移性前列腺癌患者的有效性和安全性。
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 125 ；
国内: 125 ；
2020-04-13
2021-01-20
否
1.受试者或其法定代理人自愿签署书面知情同意书；
请登录查看1.既往接受过或正在接受内分泌治疗，但 对于既往行前列腺切除术、放疗或冷冻疗法的患者，若其接受的新辅助/辅助内分泌治疗累计不超过 6 个月，且在签署知情同意 书时终止上述治疗超过 6 个月者除外；
2.签署知情同意书前 1 个月内接受过任何重大手术，或计划研究期 间接受任何手术；
3.签署知情同意书前 1 个月内接受过 5-α还原酶抑制剂治疗；
请登录查看浙江大学医学院附属第一医院;浙江大学医学院附属第一医院
310003;310003
全球上市
行业参考
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- 评估PBSS1113联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或者骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的开放性、剂量递增和队列扩展的Ib/II期临床研究
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- 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究
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- SHR-8068联合阿得贝利单抗、贝伐珠单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究
- 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究
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- 评价CZ4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
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